1、延续注册的一大原则是产品不能发生改变。在延续注册时，产品要跟原注册证上的产品保持一致，可以合理删减型号，但不能添加型号。产品有变化的需要在延续之前进行相应的变更，变更后再进行延续，或者时间来不及的可以先保持产品不变，提交延续注册后再进行变更申请。

2、延续注册准备时间宜早不宜晚。虽然法规规定的是有效期到期前6个月，但是在延续的时候产品一般需要进行检测，特别是有源产品。目前需要进行延续的产品大部分在首次注册时没有进行EMC检测，延续时就需要补检。另外产品标准发生变化的也需要针对变化的部分进行检测。而目前检测情况并不乐观，从寻找合适的检测所到拿报告往往需要花费很长的时间，考虑到检测的问题，建议大家在有效期到期前1年半到2年的时间就可以开始准备了。

3、网络安全。部分有源设备可能还涉及到数据交换或者远程控制，此时在延续注册时就需要提供一份《网络安全描述文档》。

4、原延续注册提交资料《产品分析报告》已经修改为《原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的，应当提供相关总结报告，并附相应资料》，若原注册证为载明相关事项的，可在该部分直接声明无相关工作，但不建议不提交。