医疗器械在中国的合规之路

2018/03/16 更新 分类：法规标准 分享

《中国中医·药物临床试验蓝皮书》全文

2019/05/05 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了中国2020年度新材料新技术。

2021/01/05 更新 分类：科研开发 分享

中国RoHS管控将全面升级

2022/03/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍中国原料药企业常见检查缺陷分析。

2023/05/30 更新 分类：法规标准 分享

中国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

2023/07/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了中国、美国、日本碳钢牌号表示方法。

2024/08/01 更新 分类：科研开发 分享

1、职责与权限 1.1国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称局认证中心）承办药品GMP认证的具体工作。

2015/08/30 更新 分类：法规标准 分享

经国务院批准，食品药品监管总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，并参加相关工作。 联盟是一个定位在各国药品监管机构首脑层面的全新国际合作机制

2015/07/01 更新 分类：行业研究 分享

疫苗流通和预防接种管理条例 第一章 总则 第一条 为了加强对疫苗流通和预防接种的管理，预防、控制传染病的发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国药品管理

2015/09/26 更新 分类：其他 分享