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  • 美国FDA发布自动体外除颤器必需配件指南

    2020年10月27日,FDA发布了自动体外除颤器必需配件指南。FDA发布这一指南意在FDA 修改其有关提交AED必需配件的PMA申请的截止日期的合规性政策。

    2020/11/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 船用隔振器动态性能测试方法研究

    本文对隔振器常见的动态性能测试方法进行研究,并通过电动振动台组建了基础激振法动态性能测试系统,通过疲劳试验机组建了椭圆法动态性能测试系统,实现了隔振器动刚度的测试。

    2022/10/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 承诺医疗研发“植入式骶神经刺激器”做了哪些实验

    近日,杭州承诺医疗科技有限公司研发的“植入式骶神经刺激器”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下植入式骶神经刺激器在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2023/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 维看医疗研发“电子助盲器”做了哪些实验

    近日,维看科技(北京)有限公司研发的“ 电子助盲器”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下 电子助盲器在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2023/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 伊万迪斯医疗研发“青光眼引流器”做了哪些实验

    近日,Ivantis, Inc.伊万迪斯公司研发的“青光眼引流器”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下青光眼引流器在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2024/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 迈瑞医疗二级召回4483台体外除颤器

    深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器可能存在功能配置不正确的情况,决定发起主动召回,召回级别为二级。

    2024/06/22 更新 分类:监管召回 分享

  • 椎间融合器主要风险与研发实验要求

    椎间融合器用于放置于相邻椎体间椎间盘位置的不可降解椎间融合器,可联合脊柱内固定植入物使用。一般采用金属、聚醚醚酮等材料制成的可带涂层的自稳或非自稳定型椎间融合器。

    2024/10/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 灭虫器不符合《欧盟低压电指令》、EN 60335要求被退市

    2017年3月10日,欧盟委员会非食品类快速预警系统(RAPEX)对中国产“Sencor”牌灭虫器发出消费者警告

    2017/03/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 进样针总是堵怎么破?5步告别堵塞!

    做仪器分析的时候,我们经常会遇到堵针或者进样器显示错误,无法进样,为了不影响实验进度,这就需要我们对于选择进样器、进样器的保养、维护和故障修理要很了解。

    2018/12/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗穿刺器气密性的检测方法

    随着气密性检测仪的广泛应用,医疗行业的一些医用产品也开始采用气密性检测仪进行气密性检测。过很多医疗产品的气密性比如:医疗冲洗枪,电子听诊器,医疗穿刺器等等。

    2019/07/03 更新 分类:法规标准 分享