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  • 可食用电池有望推动可吸收医疗设备发展

    近日,意大利技术研究所(IIT)的研究人员研发出了一款利用常见食材制作的,完全可食用的电池。可食用电池的出现有望彻底改变可吸收医疗设备的发展。

    2023/04/18 更新 分类:热点事件 分享

  • 欧盟RoHS新增体外诊断医疗设备中铅豁免

    2023年7月24日,欧盟委员会发布指令 (EU) 2023/1526,在欧盟RoHS指令 2011/65/EU附录IV中新增第41a项关于铅的豁免条款。

    2023/07/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 3D打印微结构水凝胶传感器应用于可穿戴智能医疗设备

    近日,中山大学付俊教授团队开发了一种基于微凝胶增强双网络水凝胶的3D打印策略,构筑微结构柔性传感器。

    2023/10/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款专为HFrEF患者设计的经导管肺动脉束带系统获FDA突破性医疗器械称号

    以色列 介入心脏病学领域的先驱医疗器械公司RESTORE MEDICAL自豪地宣布,其CONTRABAND™设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性设备称号。

    2024/07/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国生化分析设备市场分析

    我国医疗器械进入高速发展期,但当下医疗器械行业瞬息万变,企业本身和投资机构都难以准确评估医疗器械产品级的发展状况和未来趋势。众成数科利用医疗器械大数据优势建立市场数据库,以公开数据结合独家数据,多维度测算细分产品市场规模、客观描绘市场竞争格局、预测未来市场趋势。本报告为中国医疗器械产品市场测算报告系列第二期:中国生化分析设备市场测算报

    2023/02/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 国家药监局发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准的公告(2022年第6号)

    刚刚,国家药监局发布了YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准。

    2022/01/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械产品设计开发需要注意的问题

    医疗器械是作用于人体的仪器、设备、器具及其它类似或者相关的物品。根据医疗器械产品结构和预期用途,我国对医疗器械设计按照风险等级实施不同方式的管理,对高风险的医疗器械设计实施注册许可,对低风险的医疗器械设计实施上市备案管理。

    2021/06/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 六大本土医疗器械巨头大比拼

    最近国产医疗器械的发展势头正猛,政府政策的扶持,医疗器械企业自身的发展壮大,医疗器械设备市场的需求,共同映射着国产医疗器械企业的光辉。医疗器械企业的进步除了大家都知道的质量、创新是本质之外,还有哪些小秘诀助力呢?一起来看看国产医疗器械企业里的六大巨头发展秘诀~供后起之秀参考!

    2021/12/05 更新 分类:行业研究 分享

  • RoHS 2.0新增医疗设备、监控设备铅汞豁免(4月30日生效)

    欧盟于2015年4月10日在官方公报(Official Journal)上公布了关于新增RoHS 2.0中部分豁免的两项修订指令——指令 (EU) 2015/573 和(EU) 2015/574

    2015/04/24 更新 分类:法规标准 分享

  • CE技术文件编写-SSCP

    2019年9月,欧盟委员会公布了医疗器械协调小组(MDCG)“MDCG 2019-9安全性和临床性能摘要-制造商和公告机构指南"。本指南根据MDR 2017/745第32条提供了有关植入式设备和III类医疗设备(定制或研究性设备除外)制造商需要制定的安全性和临床性能摘要(SSCP)的内容。

    2021/02/23 更新 分类:法规标准 分享