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  • 水性环氧防腐漆的研究与制备

    本文重点研究了适用于工业防腐领域的水性环氧铁红底漆、水性环氧中间漆和水性环氧面漆。以不同的环氧乳液和固化剂为原材料,考察配方涂层的耐盐雾性、机械性能和施工性等性能指标。

    2022/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 氧、氮、氢对钢铁产品的危害及钢铁中氧氮氢的存在形式

    本文主要介绍了氧、氮、氢对钢铁产品的危害及钢铁中氧氮氢的存在形式。

    2020/11/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 转向架水性环氧富锌涂料设计与改进

    水性环氧富锌喷涂后直接喷涂水性环氧面漆,在最后干燥阶段,板面出现鼓泡现象。本文剖析了起泡原因,并对此问题进行了解决。

    2022/01/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用中心供氧系统研发实验要求与主要风险

    本文适用于医用中心供氧系统。医用中心供氧系统在《医疗器械分类目录》中,管理类别为第Ⅱ类,产品分类编码为08-07-04。

    2023/01/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生产中压缩空气系统验证与确认的要点

    《医疗器械生产质量管理规范附录》中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械使用压缩气体都提出了验证和控制要求,其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。因此,洁净压缩空气系统相关项目的合规性也成为飞检的重点之一。为了帮助企业正确的进行压缩空气系统的验证与确认,本文整理了相关要点,供大家参考。

    2021/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生产对工艺用水的要求及检查要点: 现场检查的要点和管理文件、记录检查的要点

    医疗器械生产质量管理的相关法规中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械生产中的工艺用水都提出了要求,其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。因此,工艺用水也成为了相关检查的关键点之一。为了帮助企业建立合规的工艺用水系统,本文整理了相关要点,供大家参考。

    2021/03/02 更新 分类:生产品管 分享

  • 浅析新法规体系下医疗器械产品注册和变更注册立卷审查要求

    立卷审查是对拟上市医疗器械/ 体外诊断试剂产品的受理前审查,旨在关注申报资料的完整性、合规性。随着新版《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规文件的全面实施,立卷审查要求也同步修订实施。文章以医疗器械产品注册和变更注册立卷审查要求为例,详述新旧版本的主要差异,并梳理新法规执行以来常见的补正问题和尺度要求。强调正确理解

    2022/06/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 石墨烯负氧离子海岛超纤新材料市场应用与展望

    本文介绍了负氧离子产生原理及作用,人工合成的负氧离子超纤新材料及石墨烯负氧离子超纤新材料。

    2021/09/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 小型医用制氧机的主要性能指标

    医用制氧机是能够获得富氧空气(93%氧,氧浓度90%-96%)或医用氧(99.5%)的制氧设备,编码为08-04-xx系列,通常采用分子筛变压吸附、膜分离技术和水电解方法生产氧气。

    2021/11/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 红外光谱法在硅中氧碳含量测定上的应用

    本文主要介绍了硅单晶中氧、碳的分布情况,红外光谱法测单晶硅中氧、碳的含量及硅晶体中间隙氧和替位碳含量的测试方法。

    2021/12/18 更新 分类:科研开发 分享