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药审中心发布部分新注册分类化学仿制药可参照《人体生物等效性豁免指导原则》进行研发与技术审评的通知
2019/07/16 更新 分类：法规标准 分享
本文从研发创新、审评审批、监管服务、市场推广等方面对各地医疗器械政策进行梳理分析。
2023/04/27 更新 分类：行业研究 分享
分析我国与美国血液系统抗肿瘤新药上市情况、药品特点及差异，为我国医药管理、新药研发和审评审批提供参考。
2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享
本文在参考相关文献资料的基础上，结合审评和研发工作中的理解和认识，对合理设计和开展强制降解试验研究进行探讨。
2021/12/28 更新 分类：科研开发 分享
本文主要对复杂制剂中外用半固体制剂的质量研究方法进行探讨，以期为外用半固体制剂的研发和技术审评提供参考。
2022/08/01 更新 分类：科研开发 分享
本文在参考相关文献资料的基础上，结合审评和研发工作中的理解和认识，对合理设计和开展强制降解试验研究进行探讨。
2022/10/26 更新 分类：科研开发 分享
随着国家药品集中采购、药品上市许可持有人（MAH）和仿制药一致性评价等政策的纵深推进，国内制药业正面临前所未有的严峻挑战。
2020/07/15 更新 分类：科研开发 分享
本人结合研发经验以某一仿制注射液为例提供临床配伍稳定研究的方案设计策略与广大同行进行探讨。
2024/01/17 更新 分类：科研开发 分享
药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。
2020/09/26 更新 分类：科研开发 分享
我国正处于从仿制药时代向科技创新含量更高的改良型新药和创新药转型的过渡期。在产业扶持政策、药品审评审批制度改革、医保支付政策以及临床应用政策的引导下，改良型新药将成为我国创新药体系的一个重要组成部分。
2022/10/06 更新 分类：科研开发 分享
