您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
医用隔离眼罩作为疫情防控重要医用防护产品,依据医疗器械法规,按照第一类医疗器械管理
2020/03/02 更新 分类:法规标准 分享
介绍医用注射泵的工作原理,依据相关标准阐述了医用注射泵的电磁兼容检测内容,分析检 测过程中存在的问题,并结合电磁兼容检测的实例,探讨医用注射泵的整改措施。
2020/08/18 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了医用敷料胶黏剂种类,医用热熔压敏胶产品应用分类及医用热熔压敏胶应用。
2022/02/21 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了新冠疫情下医用塑料耗材,抗疫中的医用塑料创新及后疫情时代医用塑料的发展趋势。
2022/05/09 更新 分类:科研开发 分享
医用防护服包括一次性使用的医用防护服和可重复使用的医用防护服,以无菌形式和非无菌形式提供。
2022/12/26 更新 分类:法规标准 分享
近日,江苏药监局批准了阜宁县正兴医用敷料有限公司研发的医用棉球注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:
2025/03/10 更新 分类:科研开发 分享
近日,江苏药监局批准了阜宁县正兴医用敷料有限公司研发的医用棉签注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:
2025/03/11 更新 分类:科研开发 分享
为贯彻落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品、医疗器械创新的意见》和国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》,依据国家药监局综合司、国家卫生健康委员会办公厅《关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知》(药监综械注〔2019〕56号),国家药品监督管理局《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》(2019年第
2021/08/29 更新 分类:法规标准 分享
本审评要点系对一次性使用腔镜用直线型切割吻合器的一般要求,应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,查看申请人是否阐述理由并提交相应的依据。本审评要点未涵盖的产品特殊性能要求,查看申请人是否依据产品特性进行了充分研究并提交相关注册申报资料。
2022/11/28 更新 分类:法规标准 分享
我国生物医用材料产业发展模式
2017/08/16 更新 分类:行业研究 分享