广东省发布179个医疗器械注册人制度试点批准产品名单

2022/07/06 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了医疗器械主文档登记是什么，为什么要建立主文档登记制度及目前已登记主文档有哪些。

2023/05/05 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册人制度下是否可以部分工序委托生产？

2023/07/04 更新 分类：法规标准 分享

初步了解国内外有关在用医疗器械的制度标准和实施情况，发现国内该领域制度存在的问题并提出合理建议。

2023/11/15 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了我国医疗器械产品注册管理制度。

2023/12/27 更新 分类：科研开发 分享

本文总结了一些医疗器械审评中的热点问题及答案。

2021/07/05 更新 分类：科研开发 分享

江苏药监医疗器械审评常见问题答疑汇总

2022/06/09 更新 分类：法规标准 分享

北京市医疗器械审评核查咨询问答300问

2022/07/26 更新 分类：检测机构 分享

中国器审41个医疗器械审评共性问题汇总

2022/08/02 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械审评41个共性问题汇总

2022/09/09 更新 分类：法规标准 分享