76 ／ 211 ／ eec 关于统一各成员国按确定的重量或容量预 包装 产品的法律的理事会指令。该指令是比较实用和覆盖面广的技术法规。按确定的重量或容量，指包装或标签标示的量。范围

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

标签 属于 包装 的范畴。标签应包括关于产品的全部相关信息。 欧盟 全部有关产品包装和标签的 法规 ，有些是强制性的，需要 认证 和注册；有些是推荐性的；也有不作任何规定的。

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

质量问题： 液体成分含量较多的肉制品包装袋的热封部位常出现漏液的现象。 原因分析： 1. 包装材料 热封性能较差 --- 在肉制品的包装过程中，液滴或肉制品的配料碎悄等细小颗粒常

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会（SAC/TC248，以下简称TC248）负责我国医疗器械生物学评价国家标准、行业标准的制修订工作，代表我国参与对口的国际标准化组织——医疗器械生物学和临床评价技术委员会（ISO/TC194）的标准化工作。其秘书处承担单位为山东省医疗器械和药品包装检验研究院。

2022/09/22 更新 分类：法规标准 分享

包装材料的选择原则，包材与药物相容性

2019/07/08 更新 分类：法规标准 分享

用于药品片剂的包装材料直接接触到药品，因此属一类药品包装。药品是一种特殊商品，其药效与质量直接关系到人的健康与安全，使用的包装材料与结构形式在必须确保药效的同时，还起着保证药品使用可靠性、方便性的作用，因此作为药品生产企业在选用包装材料时，要了解包装材料、容器的一些性质，特点、以便结合药品的某些特殊要求，合理、准确选择药用包装材料。

2022/10/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了IATA新增锂电池运输包装堆码测试的要求。

2022/11/30 更新 分类：科研开发 分享

口服固体药用包装，是盛装口服固体，如片剂、胶囊等的包装材料，由于其直接接触药品，包装材料质量的好坏直接影响药品质量和用药安全。所以，对口服固体的药用包装的质量检测非常重要和关键。

2018/01/09 更新 分类：法规标准 分享

有害物质不止源于化妆品的配方组成，一个不合格的包装材料也会对化妆品的安全造成无法避免的危害。

2015/01/06 更新 分类：生产品管 分享

初始污染菌，即生物负载，是多种微生物污染源所产生的微生物的总和，这些微生物污染源包括原材料、部件的制造、组装过程、制造环境；组装/制造辅助手段（例如：压缩气体、水、润滑剂）、清洗过程和成品的包装。国家标准GB/T 19973.1和国际标准ISO 11737-1为初始污染菌/生物负载的检测提供了指导。

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享