根据《美国医学会杂志》（JAMA）内科学上的一封研究通信[1]，2018 年至 2021 年间美国 FDA 批准的药物中约有 10% 的关键试验结果无效。

2023/02/17 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 3 月 16 日发布了题为“药物基因组学资料申报”的指南草案，阐明哪些药物基因组学研究结果和数据必须包含在研究性新药申请（IND）、新药申请（NDA）和生物制品许可申请（BLA）的监管申报中。

2023/03/23 更新 分类：法规标准 分享

5月22日，美国食品和药物管理局(FDA)批准处方药， Indivior的纳美芬鼻喷剂（商品名OPVEE®）上市，用于成年人和12岁以上青少年阿片类药物过量的紧急治疗。

2023/05/25 更新 分类：热点事件 分享

对于难溶性药物的开发，需要考虑多重因素：化合物特性（包括物理化学性质以及生物学性质）、药物在体内的预测手段、市场需求、开发经验与实验室车间条件。

2023/06/29 更新 分类：科研开发 分享

在健康理念越来越受到人们重视之际，摸清多肽类药物当前的发展现状是非常有必要的，并且要对制剂学上暴露的问题展开探究，这是文章研究的重点，最后对多肽类药物制剂的研究进行展望，提出的观点、阐述的策略仅供参考。

2023/07/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，鼎科医疗技术（苏州）有限公司的“外周刻痕药物球囊扩张导管”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下外周刻痕药物球囊扩张导管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/07/31 更新 分类：科研开发 分享

国内企业在药物研发中，往往会忽略临床前研发中的质量管理，下面本文就着重阐述一下药物临床前研发阶段质量管理体系的搭建所包含的内容。

2023/08/20 更新 分类：科研开发 分享

本文在回顾我国药物创新发展取得成效的基础上，深入分析当前和今后一段时期我国药物创新面临的主要问题和制约因素，结合“十四五”时期面临的形势，提出未来的发展建议。

2024/01/06 更新 分类：行业研究 分享

在药物研发领域，常规稳定性、配伍稳定性、药物使用期间稳定性是最常见的三种稳定性试验类型，本文笔者将重点论述这三种稳定性试验的区别和联系

2024/08/06 更新 分类：科研开发 分享

同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效，该种现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显。

2024/08/09 更新 分类：科研开发 分享