近日，德国医疗设备技术公司百多力(Biotronik) 宣布，其最新的可插入心脏监测器ICM——Biomonitor IV 获得CE标志批准，并且成为欧洲首个获批的植入物。

2024/04/16 更新 分类：科研开发 分享

2024年4月26日，美敦力公司（NYSE:MDT）宣布其Inceptiv™闭环可充电脊髓刺激器（SCS）已获得FDA批准，用于治疗慢性疼痛。

2024/04/28 更新 分类：科研开发 分享

本周，美国食品和药物管理局将美敦力召回的一些SonarMed气道声学传感器列为I级，这是最严重的一类。

2024/05/03 更新 分类：监管召回 分享

近日，美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）宣布其 PulseSelect 脉冲消融(PFA) 系统获得日本监管批准。

2024/05/12 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月29日，全球医疗技术领导者美敦力 (Medtronic) 宣布，该公司的 Infuse™ 骨移植产品已获得美国 FDA 突破性设备称号。

2024/05/30 更新 分类：科研开发 分享

8月12日，美敦力获FDA批准，为帕金森症患者和原发性震颤患者，进行睡眠状态下深部脑刺激（DBS）手术。

2024/08/19 更新 分类：科研开发 分享

美敦力公司自愿发布了一项现场行动，从2024年7月31日开始，通知其 MiniMed™ 600 系列或 700 系列胰岛素泵的全球客户遵循其泵的内置警报和警报，以了解电池状态。

2024/10/06 更新 分类：监管召回 分享

近日，美敦力（NYSE：MDT）分享了其 Aurora 血管外植入式心脏复律除颤器 (EV-ICD) 的全球关键试验的长期结果。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，全球领先的医疗技术公司美敦力（Medtronic）（NYSE: MDT）宣布，出于对患者安全的高度关注，正进行一次主动召回行动，相关产品为MiniMed 600及700系列胰岛素泵。

2024/10/23 更新 分类：监管召回 分享

美敦力宣布其新一代冠脉载药球囊---Prevail获FDA批准可以进行IDE临床研究。

2024/10/25 更新 分类：科研开发 分享