哈佛大学Charles M. Lieber院士团队研发的名为VasES的电子支架，具有与大脑血管类似的结构和生化表面，可以促进神经元向病变部位的迁移，实现脑组织受损后的神经修复和再生。

2023/12/04 更新 分类：科研开发 分享

目前国际国内对结构性心脏病的研究热点，主要包括经导管瓣膜置换修复、生物可吸收药物洗脱支架、生物可吸收介入封堵、心房分流器械、心室减容器械等，本文重点对这一领域进行介绍。

2024/02/01 更新 分类：行业研究 分享

为了解决当前膝关节炎疗法不足。Lipogems Internation开发一种新的膝关节炎注射疗法---Lipogems，Lipogems通过采集患者本身脂肪，在注射到关节腔内进行对受损关节修复，来治疗膝关节炎。

2024/04/13 更新 分类：科研开发 分享

据媒体报道，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了脑机接口公司Neuralink将其大脑芯片植入第二位受试者脑内的申请，并批准了该公司针对首位受试者出现的问题提出的修复方案。

2024/05/21 更新 分类：科研开发 分享

本文件概述了如何根据MDR Articles 87和88，向相关主管机构报告用于修复盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的泌尿妇科手术网状植入物所发生的事故和严重事故（MDR Article 2(64)和Article (65)定义）。

2024/06/12 更新 分类：法规标准 分享

人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日，人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件，其中国产产品有23件，进口产品39件，国产化率为37.1%。

2024/08/16 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，有24批（台）产品不符合标准规定。

2024/09/12 更新 分类：监管召回 分享

为了解决这一问题，来自北京大学第三医院的张辛与北京化工大学的蔡晴/喻盈捷团队合作提出了一种压电导电支架，由压电软骨脱细胞细胞外基质(dECM)和压电导电改性明胶(Gel-PC)组成。

2024/09/27 更新 分类：科研开发 分享

1998年7月联合国粮农组织兽医电子大会提出了“非疫区身份认定”的一般原则和具体要求。会议认为：WTO的成立及随后签署的一系列有关执行动植物检疫措施的协议为减少关税贸易壁垒

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

保健品若按植物药出口欧盟，质量检测主要是按《欧盟药典》中的标准进行，但保健品基本以食品身份进入欧盟市场，因此，大部分中药保健产品是按食品标准进行检测的。

2015/02/01 更新 分类：法规标准 分享