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  • 小儿外科专用手术器械消毒灭菌10大流程

    小儿外科器械指专门用于小儿外科手术领域的医疗器械,包含普通器械和儿外腔镜器械,具体结构精细,种类复杂、价格昂贵等特点。

    2023/05/17 更新 分类:生产品管 分享

  • 医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识

    本文从器械缺陷的判定、原因分析、处理措施、信息收集、记录及报告等方面阐述了医疗器械临床试验过程中发生器械缺陷的处理思路.

    2023/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】关于医疗器械临床试验选用进口器械作为对照品的问题

    【问】医疗器械临床试验中,如果选用进口器械作为的对照品,是否需要提供自检报告?如无法提供,进口器械可以提供哪些资质文件?

    2023/12/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】医疗器械部件的更换、维修及保养问题

    【问】从事医疗器械部件的更换、维修及保养的企业是否需要根据维修医疗器械的等级具备相应的医疗器械备案或《医疗器械经营许可》?

    2024/05/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械唯一标识是什么?

    医疗器械唯一标识(UDI)作为医疗器械的身份证,三类医疗器械已经要求全部覆盖,唯一标识将逐渐覆盖所有器械。

    2024/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 深度解读骨科医疗器械专利分析报告(手术机器人和导航篇)

    骨科器械一般指专门用于骨科手术用的专业医疗器械。从治疗的角度划分,骨科医疗器械可以分为创伤类、脊柱类、关节类、足踝类等。骨科医疗器械是整个医疗器械领域的重要板块,骨科器械在整个医疗器械行业也被看做是高值耗材,技术含量较高,市场很大。

    2021/12/24 更新 分类:行业研究 分享

  • 盘点:2022年获批的54款创新医疗器械

    创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规和规章而制定的。

    2023/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国FDA器械受益-风险评估需考虑因素指南介绍

    医疗器械风险管理深入人心,贯穿器械设计开发,生产,销售和售后服务等器械生命周期的全部过程,是国际上公认的医疗器械管理理念。 在医疗器械上市前应如何评估受益与风险呢?

    2019/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械英语特点及其翻译方法

    我国在医疗器械方面,一些高端产品基本来自于其它国家,国产医疗器械市场占有率较低。要想加强医疗器械行业的国际交流与合作,就需要高质量的医疗器械英语翻译,以便更好、更快地掌握先进的医疗器械,为医学事业服务。

    2018/03/15 更新 分类:其他 分享

  • 从医疗器械的工业设计谈医疗器械创新

    本文从我国医疗器械发展现状谈起,工业设计与医疗器械行业发展的三个方面,举例说明医疗器械企业如何进行创新设计,对医疗器械行业设计开发人员有一定的参考、借鉴意义。

    2018/05/02 更新 分类:科研开发 分享