VentureMed公布两项关于FLEX Vessel Prep的前瞻性研究，研究显示球囊血管成形术前使用的FFLEX Vessel Prep可有效改善PAD和动静脉内瘘以及人工血管内瘘成患者12个月预后。

2022/12/27 更新 分类：科研开发 分享

近日，赛诺医疗公告内容显示控股子公司赛诺神畅收到国家药品监督管理局颁发的关于颅内血栓抽吸导管的医疗器械注册证。

2023/03/15 更新 分类：热点事件 分享

本研究旨在比较兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆（裸）MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我们的最终目标是确定哪种类型的MgBRFD在人类临床应用中更具可行性。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

先健科技(01302)发布公告，于2023年11月6日，集团自主研发的外周血栓抽吸导管获中国国家药品监督管理局正式注册批准。

2023/11/09 更新 分类：科研开发 分享

美国FDA从2017年1月1日到2021年2月20日收到450份医疗器械报告（MDR），这些MDR描述了患者手术后的设备感染问题，其原因可能是去污不当。美国FDA在对供应商发出的再处理说明建议信中有何建议呢？且看本篇来自感控今日杂志（ICT）的报道。

2022/02/24 更新 分类：法规标准 分享

注射剂是所有剂型中质量要求最高的，因为人体微循环血管的直径为7μm~12μm，仅能通过单个排列的血细胞，若注射剂中存在可见异物，注射进入人体后，可引起静脉血管炎、血栓、变态反应、微循环障碍，可见异物的存在还会引起热原样反应、过敏反应的发生。

2020/10/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员常江团队与中科院上海营养与健康研究所杨研究员黄恬团队合作，揭示了缓释活性锶离子的可降解水凝胶可通过改善心肌缺血/再灌注后心肌细胞存活、促进血管新生有效恢复损伤心脏心功能和抑制纤维疤痕。相关研究成果以Strontium ions protect the hearts against myocardial ischemia/reperfusion injury为题，发表在Science Advances上。

2021/01/27 更新 分类：科研开发 分享

一、 神经干细胞的分离 无菌条件下取新生SD大鼠（出生48h内）脑组织，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖显微镜下剥离脑膜，准确分离海马，用眼科剪将海马剪碎后，再转移到DMEM/F12（1:1）加

2015/08/30 更新 分类：其他 分享

2023年7月6日，德国全球化心血管企业百多力（BIOTRONIK）宣布，其 Amvia Edge 起搏器和心脏再同步治疗起搏器（CRT-P）产品组合已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。

2023/07/10 更新 分类：科研开发 分享

在一年一度的美国心律协会（HRS）会议和欧洲血运重建大会（EuroPCR）期间，医疗科技公司在过去两周内发布了大量的心血管新闻和数据。

2019/06/11 更新 分类：行业研究 分享