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  • 多肽合成中的常见问题

    本文介绍了多肽合成中的常见问题。

    2023/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 茶多酚检测仪的校准

    建立茶多酚检测仪的校准方法。

    2024/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 身兼多职违反GMP吗?

    身兼多职违反GMP吗?

    2023/07/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于多肽化学的合成和纯化技术及未来的挑战

    研究介绍了多肽化学合成和纯化技术,分析了多肽合成和纯化技术特点,探讨多肽合成及纯化技术的未来发展,以期进一步提升多肽产业的发展质量。

    2024/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 北航成功研发强度436MPa、杨氏模量14GPa的高强高导二维材料

    本文制备的MXene (SBM)板材抗拉强度为436 MPa,韧性为8.39 MJ/m3,杨氏模量为14.0 GPa,还具有高导电性和非凡的电磁屏蔽效能。经过100次360度折叠后,可以保持原有电导率的78.5%和原有抗拉强度的87.2%。这种高性能MXene复合材料,在柔性电子器件和航空航天领域具有潜在应用前景。

    2020/11/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国正式发布8项增材制造国家标准2021年6月1日实施

    11月19日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准《标准化工作导则 第2部分:以ISO/IEC标准化文件为基础的标准化文件起草规则》等586项推荐性国家标准和2项国家标准修改单,其中包含8项关于3D打印的标准

    2020/12/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 中药配方颗粒国家标准申报要求浅析

    本文着重介绍了《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》( 简称《申报要求》) 的编制目标及其 原则,分析了《申报要求》的关键内容与主要特点,并阐明了申报单位在前期研发、申报过程及补充资料等过 程中重点关注的内容,为申报单位正确理解和执行国家药典委员会发布的《申报要求》相关内容提供技术指 导,为提升中药配方颗粒国家标准的研究和申报水平,加强产

    2022/11/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 外接设备接入色谱仪之后流量不能控制如何解决?

    导 读 外接设备引入了体系外流量,引起压力/流量控制问题。这个问题与外接设备的流量控制 方式和与气相色谱仪连接方式有关,使用时需要予以注意。

    2024/09/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 多尺度复合结构多孔芯热管的制备及其传热特性

    本文根据热管各部分的功能差异,以纳米多孔铜粉和不规则铜粉为原料,设计并制备了一种新型多尺度复合结构多孔芯热管。

    2022/08/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国多肽类药物研究进展

    近年来,随着多肽合成技术的发展和成熟,多肽药物已成为全球药物研发的热点之一,我国多肽药物研发也在稳步推进,多肽、多肽偶联物更被列入国家“十四五”医药工业发展规划的重点发展领域。

    2023/05/21 更新 分类:行业研究 分享