问题： 某实验室的一个流量计外送检定，检定结果为：10m3/h的点，示值误差：-0.4%；2m3/h的点，示值误差：0%，实际测试过程中流量为4m3/h，那么应该报告的流量结果为多少？

2017/09/05 更新 分类：实验管理 分享

目前硅酮密封胶生产都是以聚二甲基硅氧烷为主要原料，辅以交联剂、填料、增塑剂、偶联剂、催化剂在真空状态下混合而成，生产过程涉及众多物料，为确保产品质量，物料需经检验合格后方可进入后续生产。根据实验室现有的几种分析测试方法做简单阐述。

2018/06/28 更新 分类：科研开发 分享

本实验采用快速升温、缓慢冷却、不同温度下水冷的工艺热处理，对TC4钛合金显微组织、硬度变化进行对比分析，通过探讨Al在TC4钛合金组织演变过程中的作用，获得最佳热处理工艺参数，以便缩短生产周期，获得最佳性能，达到节能减排效果

2019/02/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了可靠性强化试验的理论基础强度- 应力准则、不同生产过程的产品强度分布的特点，以及可靠性强化试验的设计方法

2019/08/01 更新 分类：法规标准 分享

大肠菌群经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，以下来讲解一下大肠菌群平板计数法的注意事项。

2021/01/16 更新 分类：实验管理 分享

各国药典对于微生物限度检查法的适用范围和实验过程大致类似，但限度标准差异较大。今天小编带来系列文章的第二弹，向大家总结一下中国药典、美国药典、欧洲药典中微生物限度标准的差异，以便产品能够符合各申报国的要求，并列出法规依据，方便大家引用。

2021/10/21 更新 分类：法规标准 分享

工艺用水是医疗器械产品实现过程中使用或接触的水的总称，以饮用水为原水，主要包括符合《中华人民共和国药典》规定的纯化水、注射用水和灭菌注射用水及其他方法产生的同等要求的注射用水，还包括体外诊断试剂用纯化水、血液透析及相关治疗用水、分析实验室用水等。

2021/11/29 更新 分类：法规标准 分享

复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室魏大程课题组研发了一种基于“分子机电系统（MolEMS）”的晶体管传感芯片研究，因为在检测新冠病毒核酸样本不需要复杂耗时的核酸提取和扩增过程，检出限最低达10～20拷贝每毫升，检测时间小于4分钟，优于现有新冠核酸PCR检测方法。

2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享

原子吸收光谱法是一种简便且易掌握的分析方法，但精密度却不是很高，其主要原因是原子吸收光谱仪的干扰因素多，在实验过程中常会遇到以下几个问题，例如应用范围的选取、标准曲线的制定，以及样品的稀释等等。

2022/03/31 更新 分类：科研开发 分享

本文以聚丙烯注塑成型样品为例，通过以不同温度对样品进行状态调节、不同升温速率消除热历史和不同降温速率冷却结晶对样品进行两次升温和一次降温实验，探究其对各测试过程间的影响和关联性，对于规范测试操作，提高测试水平和检测质量有着重大的意义。

2022/06/14 更新 分类：科研开发 分享