实验室原始记录上需要谁签字？报告和证书又要谁签字？报告批准人和授权签字人是同一个人吗？

2017/03/23 更新 分类：实验管理 分享

问：技术负责人和授权签字人在任职资格、职责范围等方面有哪些区别？或者说，这两个职位在内涵上到底有什么区别？技术负责人都可以为授权签字人吗？

2023/10/02 更新 分类：实验管理 分享

“授权”，按照字面的理解就是指把权力委托给他人或机构代为执行。它是以人为对象，将完成某项工作所必须的权力授给部属人员。

2018/07/13 更新 分类：实验管理 分享

随着检验检测领域改革的深入，一些新成立的检测机构对资质认定的管理要求理解不到位。对资质认定的条款产生误解，在实际的检验检测工作中，也产生一些错误的认识。

2016/06/15 更新 分类：实验管理 分享

检验检测机构授权人签字人的资质已从原来的中级以上(含中级)技术职称改为了中级以上(含中级)技术职称或同等能力

2015/07/16 更新 分类：实验管理 分享

GMP文件的作者可以同时作为审核人吗？

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

本文回答了GMP文件的编写人和审核人是否可以是同一人。

2023/12/08 更新 分类：法规标准 分享

【问】你好，请问体系文件的编制人和审核人是否可以为同一人（批准人是另外一个人不）？

2024/03/21 更新 分类：法规标准 分享

一、需提供的材料： （一）《进出口食品标签审核申请书》：按要求填写完整的《进出口食品标签审核申请书》，标明申请日期、申请人签字并盖公章。 （二）食品标签样张共8份。

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

【问】企业同时具备药品和器械品种，生产线独立，质量体系独立，请问生产和检验人员是否需要药品和器械独立，不能兼任？质量授权人是否需要独立？

2024/04/17 更新 分类：法规标准 分享