CNAS-CL01 4．13．1．1 ：实验室应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。实验室的电子记录也要从这些方面去管理，下面详细叙述：

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享

2015年6月19日，WTO秘书处发布报告显示，有27个WTO成员向WTO通报了共计731项进口和出口数量限制措施（QRs），其中大部分为进口/出口禁令和非自动许可程序。

2015/06/30 更新 分类：热点事件 分享

赫尔辛基7月2日消息，ECHA向欧盟委员会提议将第六批15项SVHC物质加入REACH授权清单。第六批拟进入REACH授权程序的15项物质详情如下： 序号 物质名称 CAS号 EC 号 SVHC属性 主要用途 1 溴代正

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

继2015年9月10日欧洲法院就C-106/14案例的判决之后，ECHA通过快速更新程序发布了其物品中物质指南3.0，纠正了与欧洲法院判决不一致的部分，并且计划于2016年发布下一版更为全面的指南。

2016/01/09 更新 分类：法规标准 分享

依据ISO/IEC17025，机构所使用的所有技术的程序在使用前必须完全确认或验证。这种要求不仅适用于分析方法，同样对于基于解释说明性（interpretivedecision）或主观性方法，比如在刑事实

2016/05/03 更新 分类：实验管理 分享

2016年5月31日中国家认监委发布2016年最新版的《检验检测机构资质认定评审准则》

2016/06/16 更新 分类：培训会展 分享

实验室文件的分类 实验室质量体系使用的文件按类别分为管理文件和技术文件。管理文件包括质量方针、目标、质量手册、程序文件、各种管理规定、计划、通知和各种管理活动的记录

2016/06/15 更新 分类：实验管理 分享

方法确认要求 实验室对非标准方法、实验室制定的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法的确认制定程序。 实验室做方法确认应该综合考虑成本、风险和技

2016/07/19 更新 分类：实验管理 分享

方法确认要求 实验室对非标准方法、实验室制定的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法的确认制定程序。 实验室做方法确认应该综合考虑成本、风险和技

2016/07/19 更新 分类：实验管理 分享

究竟产品出了什么问题需要进行召回？启动召回程序与产品质量是否符合国家标准有必然联系吗

2016/08/10 更新 分类：法规标准 分享