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  • 产品召回,谁说了算?

    究竟产品出了什么问题需要进行召回?启动召回程序与产品质量是否符合国家标准有必然联系吗

    2016/08/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 六西格玛必备32个问答

    一、业务流程是什么? 业务流程指的是工作的程序。它是一种企业制造产品和提供服务的步骤和方法。每个企业都有自己的业务流程,业务流程又包含许多小的子业务流程。有的可能高

    2016/11/02 更新 分类:生产品管 分享

  • 理化实验室内部质量控制

    实验室内质量控制是自我控制的过程。控制方式包括空白实验、校准曲线核查、仪器设备定期校核、平行样分析和加标样分析等常规控制程序。

    2017/03/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 标准物质使用中的常见问题及解答!

    标准样品(RM)是一种或多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或物质,有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品,其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到

    2017/04/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室CRM和QCM在使用上的区别

    QCM:日常用于评估测量程序精密度的标准物质/标准的样品;CRM:有证标准物质。

    2017/03/05 更新 分类:实验管理 分享

  • 怎样编制出好的实验室作业指导书

    什么情况下需要编制作业指导书?作业指导书包括哪些?怎样算是好的程序文件和作业指导书?

    2017/03/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室使用标准物质问题汇总

    标准样品(RM)是一种或者多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或者物质,有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品,其一种或者多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可

    2017/04/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室比对和能力验证测量审核的关系

    实验室比对和能力验证是检测机构内部质量控制程序的有力补充。

    2017/04/25 更新 分类:实验管理 分享

  • 这样的SOP才有效!

    SOP的精髓,就是将细节进行量化,用更通俗的话来说,SOP就是对某一程序中的关键控制点进行细化和量化。

    2017/04/25 更新 分类:法规标准 分享

  • ECHA发布SVHC从严管控指南4.0版草案

    继2015年9月10日欧洲法院就C-106/14案例的判决之后,ECHA(欧洲化学品管理署)通过快速更新程序发布了其物品中物质指南3.0,纠正了与欧洲法院判决不一致的部分,并且于2017年4月发布了其更为全面的物品中物质指南4.0草案。

    2017/05/03 更新 分类:法规标准 分享