近日，湖南省工商行政管理局就全省工商系统流通领域商品质量检测及监测承检定点入围机构进行公开招标活动，英柏有幸连中两标，获得第4包（儿童用品、学生及文体用品类）和第6包（纺织服装、鞋帽、箱包类）的承检机构资格！

2017/06/01 更新 分类：培训会展 分享

最近，贝特瑞专攻负极安全性改善的徐涛博士提出在天然石墨表面通过sol-gel法包覆Al2O3，不仅能提高电池的循环稳定性，同时还能改善安全性。

2023/05/16 更新 分类：科研开发 分享

研究人员将化学包覆AgSnO2(12)粉末进行固相扩散，再将其加工成丝材并打制成复合铆钉，在电接触性能测试装置上对铆钉进行了电性能模拟测试。

2023/11/27 更新 分类：科研开发 分享

某电站锅炉在运行过程中水冷壁发生爆管泄漏。为找出水冷壁爆管原因，利用宏观检查、化学成分检测、金相显微组织分析及力学性能分析等方法对爆漏的水冷壁进行了全面的试验分析。

2024/11/06 更新 分类：检测案例 分享

压差控制是维持洁净度等级、减少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。为了保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰，对无菌医疗器械洁净室压差必须进行控制。本文整理了洁净室压差控制的相关要点，供大家参考。

2021/03/17 更新 分类：生产品管 分享

洁净区臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体，将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀分布，即可达到灭菌的目的。

2021/07/21 更新 分类：科研开发 分享

医药工业洁净室与其他工业洁净室有所不同，特别是无菌生产，不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的“无菌”环境（无菌室）。

2017/03/28 更新 分类：生产品管 分享

对于医用无菌包装，其密封效果非常关键，因为一旦细菌侵入会存在极大的安全风险。那么其保质期如何确认呢？是否存在加速模型来缩短试验时间？其加速模型是常用的还是新的？

2019/09/19 更新 分类：科研开发 分享

作为模拟原理和执行记录，文件是工艺模拟的一个重要组成部分。其次，该记录可以作为无菌失败调查的一个支持性文件，也可以作为监管机构对于模拟合理性审核的文件。因此工艺模拟研究应该有很好的文件记录。

2020/12/30 更新 分类：科研开发 分享

移液 器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。 小小地疑惑： 实验中，需要用移液枪来移液，枪头灭菌了但枪不能灭菌，怎么实现无菌操作？要

2021/11/15 更新 分类：实验管理 分享