本文介绍了疫苗及预充针灌装设备或将迎来发展和药品预充针无菌灌装工艺之灌装方式。

2023/06/02 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版）》.

2024/06/17 更新 分类：法规标准 分享

企业应结合非无菌化学原料药的工艺特殊性开展工艺验证。以期减少非无菌化学原料药工艺验证失败的风险，生产出符合预定用途和注册要求的药品，确实保障消费者的用药安全。

2024/12/16 更新 分类：科研开发 分享

对于在无菌制剂生产过程中，增加一个缓冲罐用于暂存溶液的变更，是否可以参考《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行》，按微小变更管理？

2024/02/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用无菌尿道扩张器注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

无菌检查法用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器械、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。

2021/08/24 更新 分类：科研开发 分享

常见无菌操作缺陷

2022/08/29 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了无菌药品消毒剂轮换需要使用多少种。

2024/08/23 更新 分类：生产品管 分享

2014 年 12 月 1 日 ， 泰国工业部工业标准学会 发布 G/TBT/N/THA/440 号通报，拟撤消原无菌药品塑料容器工业标准 TIS 531-2546(2003) ，用 TIS 531-25XX 代替作为强制性标准。该标准草案仅涵盖用于

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

在实践中经常存在“恢复时间”和所需的“自净时间”的问题。他们是相同还是不同？它们仅适用于无菌药品吗？还是也适用于非无菌药品？它们必须在动态还是静态时进行测试？

2023/08/23 更新 分类：法规标准 分享