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常见无菌操作缺陷
2022/08/29 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍了无菌药品消毒剂轮换需要使用多少种。
2024/08/23 更新 分类：生产品管 分享
2014 年 12 月 1 日 ， 泰国工业部工业标准学会 发布 G/TBT/N/THA/440 号通报，拟撤消原无菌药品塑料容器工业标准 TIS 531-2546(2003) ，用 TIS 531-25XX 代替作为强制性标准。该标准草案仅涵盖用于
2015/08/26 更新 分类：其他 分享
在实践中经常存在“恢复时间”和所需的“自净时间”的问题。他们是相同还是不同？它们仅适用于无菌药品吗？还是也适用于非无菌药品？它们必须在动态还是静态时进行测试？
2023/08/23 更新 分类：法规标准 分享
针对目前在制定污染控制策略时所存在的监测方式的有效性如何风险评估、污染控制策略如何与现有质量体系协同作用等难点，帮助人员理解污染控制策略的理念，更加有效地建立和实施污染控制策略。
2024/03/26 更新 分类：科研开发 分享
本文以无菌冻干制剂为例，探讨化学药品注射剂的细菌内毒素控制策略，以期对大家有所帮助。
2023/03/03 更新 分类：科研开发 分享
7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版药典对环境监测、无菌检查方法、微生物检测、灭菌验证等都做出了相关要求。本文结合了《医疗器械无菌试验检查要点指南》中的检查内容，对新版《中国药典》中关于无菌检查法的要点进行了整理，供大家参考。
2020/09/19 更新 分类：法规标准 分享
7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版药典对环境监测、无菌检查方法、微生物检测、灭菌验证等都做出了相关要求。本文结合了《医疗器械无菌试验检查要点指南》中的检查内容，对新版《中国药典》中关于无菌检查法的要点进行了整理，供大家参考。
2020/09/25 更新 分类：实验管理 分享
7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/09/29 更新 分类：生产品管 分享
7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/09/30 更新 分类：实验管理 分享
