2018年9月19日，ECHA风险评估委员会（RAC）通过苯磺隆等14种物质统一分类和标签（CLH）。后续欧盟委员会将基于RAC的观点决定这14个物质的CLH是否可以采纳。如被采纳, 这14个物质将被加入危险化学品目录中

2018/09/28 更新 分类：法规标准 分享

9月20日， 欧盟委员会发布2个公告Commission Implementing Regulation (EU) 2018/1260、(EU) 2018/1266宣布，将2021年4月和5月到期的活性物质批准有效期延长2至3年，同时对欧盟农药活性物质清单（EU）No. 540/2011进行了修订。该公告于2018年10月10日正式生效。

2018/09/29 更新 分类：法规标准 分享

在过去十年中，欧盟大大减少了公民对有害化学品的接触，欧盟委员会不断评估如何进一步加强对消费者、工人和环境的保护。在此背景下，欧盟委员会通过修订REACH法规，对服装，鞋类和其他纺织品使用的已知致癌和生殖毒性的33种物质（CMR物质）采取了新的限制措施

2018/10/15 更新 分类：法规标准 分享

3月11日，工业和信息化部公示了《室内地坪涂料中有害物质限量》和《船舶涂料中有害物质限量》2项化工行业强制性国家标准报批。据悉，两项国标均为首次制定，批准发布后６个月实施。

2019/03/27 更新 分类：法规标准 分享

2019年8月12日，法国提议将间苯二酚、双酚B两种物质作为SVHC候选物质清单的意向物质

2019/08/23 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品国家标准物质的制备和标定进行了指导，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/11/19 更新 分类：法规标准 分享

2021年3月9日，欧洲化学品管理局(ECHA)公布对8种潜在的高度关注物质(SVHCs)展开公众评议，评议期将于2021年4月23日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。通过评议的物质将作为第25批物质列入SVHC候选清单。

2021/03/11 更新 分类：法规标准 分享

每一种生物物质在结构、理化性质、生物学性质上千差万别，加之原材料的来源、最终产品的用途等也有所不同。因此，不同的生物物质有多种不同的分离纯化手段，即便是同一种物质，不同技术路线或生产线也可采取不同的分离纯化工艺。跟小编一起来看看具体操作吧。

2022/01/21 更新 分类：科研开发 分享

2022年7月6日，美国发布《有毒物质控制法案》（TSCA），对该法案中关于化学物质重大新用途的法规进行了修订，并与《职业安全与健康法案》的相关内容保持一致。

2022/07/10 更新 分类：法规标准 分享

国家药包材标准物质是《中华人民共和国药典》2020年版和《国家药包材标准》2015年版顺利实施的重要保障，需进一步发挥药包材标准物质在国家标准中起到的“砝码”作用。目前所发行的药包材标准物质涵盖添加剂品种较少，各品类不能全覆盖，在实际检测中有局限性，亟待更多品种的研制与开发。

2022/11/01 更新 分类：法规标准 分享