近日，北京市消协发布电脑椅比较试验结果，超过 8 成样品标识与使用说明不符合《产品质量法》及 QB/T 2280-2007 《办公椅》规定，存在缺陷。

2017/05/16 更新 分类：监管召回 分享

《规则》共18条，明确了医疗器械唯一标识系统建设的目的、适用对象、建设原则、各方职责和有关要求，自2019年10月1日起正式施行。

2019/08/27 更新 分类：法规标准 分享

本文对多位柱型接线端子的接地标识不在接地位置附近，会不会被判不合格的案例进行了分析。

2022/04/25 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》，拟将141个产品纳入范围

2022/11/30 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局决定将部分第二类医疗器械作为第三批品种实施医疗器械唯一标识

2023/02/17 更新 分类：法规标准 分享

“医疗器械唯一标识”(UDI)是指通过国际认可的器械标识和编码标准创建的一系列数字或字母数字字符，并可以明确识别市场上的特定器械。

2024/07/17 更新 分类：法规标准 分享

自2005年3月1日能效标识制度正式实施以来，共有近18亿粘贴有能效标识的家电产品、近百亿支照明产品、两亿余台办公设备和超千万台商用设备被销售，取得了4419亿多千瓦时电的节能成

2015/06/29 更新 分类：行业研究 分享

实验室常用安全标识包括警告、禁止、指令、提示标识4种。

2016/10/31 更新 分类：法规标准 分享

唯一器械标识（Unique Device Identification，缩写UDI）是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯一“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率；有利于降低运营成本；有利于实现信息共享与交换；有利于不良事件的监控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安全。

2020/09/14 更新 分类：法规标准 分享

根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年 第106号），2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械唯一标识实施工作。

2020/12/31 更新 分类：法规标准 分享