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  • 出口企业需关注国外食品营养标签法规新变化

    近年来,食品标签问题已成为影响我国食品出口贸易的重要因素。2015年第1季度,我国出口食品因标签被通报40批,占通报总量的19.3%。随着世界各国对居民膳食平衡和身体健康的高度重

    2015/11/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何正确贴设备标签,设备标签包含哪些内容

    实验室认可准则对设备标签的要求

    2017/05/17 更新 分类:实验管理 分享

  • CLP有害化学物标签规例过渡期6月1日起结束

    根据 第1272/2008号规例 (有关物质和混合物的分类、标签及包装,通常称为CLP规例),混合物标签的两年过渡期快将届满,出口化学产品到欧盟的港商务必留意。 CLP规例的适用范围不仅包

    2017/05/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 家电类食品接触标识标签指南解读

    本文在GB 4806.1-2016《食品接触材料及制品通用安全要求》和GB/T 30643-2014《食品接触材料及制品标签通则》的基础上,对FCS(中国食品工业协会食品接触材料专家委员会)最新颁布的《家电类食品接触材料标识标签指南》进行解读。

    2017/10/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室认可准则对设备标签的要求与示例

    实验室认可准则对设备标签的要求与实例

    2018/03/15 更新 分类:实验管理 分享

  • 小议医疗器械生产日期标注问题

    在实践中,新、旧标签之间的切换对于生产企业而言是一个需要特别注意的工作。因标签、说明书设计不符合国家食品药品监管总局发布的部门规章《医疗器械说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》),或者未及时对标签、说明书进行变更切换,导致产品召回时有发生。

    2018/07/16 更新 分类:生产品管 分享

  • ErP指令EU 2021/341和能效标签指令EU 2021/340修订及解读

    ErP指令EU 2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015已于2019年颁布。2021年2月23日,欧盟委员会对两个指令作出修正,并颁布ErP修正指令EU 2021/341和能效标签修正指令EU 2021/340。

    2021/03/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 一文读懂MDR标签

    欧盟医疗器械法规(MDR)给全球医疗器械制造商带来了许多挑战。其中之一就是对将在欧盟内开展贸易的所有医疗器械制造商的标签要求产生重大影响。作为审核内容之一,标签不规范对于取得MDR证书和对于在欧洲销售医疗器械都有重大影响。

    2022/10/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 耐低温标签压敏胶配方要点

    小雪后,寒冬将至,是考验压敏胶耐低温性能的时候了。

    2024/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 转基因生物及其产品标签的电子标识(标准号:SZDB/Z 112-2014)

    转基因生物及其产品标签的电子标识(标准号:SZDB/Z 112-2014)

    2014/11/06 更新 分类:法规标准 分享