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  • ​“原始记录不原始”的可能原因

    “原始记录不原始”的可能原因:1、检验样品的准备、处置和制备记录不全;2、引用数据缺少可追溯性;3从笔记本上转抄检验记录等

    2021/07/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 粉末丁腈橡胶检测案例

    本文介绍了以粉末丁腈橡胶为原料的块状橡胶样品的检测案例,该橡胶检测了三个试验,分别为耐油试验、耐磨试验、低温脆性试验。

    2021/07/15 更新 分类:检测案例 分享

  • 体外诊断试剂注册检验的要点

    本文梳理了体外诊断试剂注册检验的要点:注册检验试剂的生产,联系检验机构,注册检验样品抽样,申请抽样及现场抽样。

    2021/09/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 我国科学家研制破纪录超“硬”玻璃-高熵玻璃

    中国科学院工程研究所研究员李建强团队研制出一种高熵玻璃。这种玻璃样品具有破纪录的硬度和模量。

    2021/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 常用高效导热界面材料导热性能测试评价

    本文从稳态法和瞬态法中各选取两种具体的测量方法,从原理、标准、样品适用性等方面对比不同的导热系数测试方法。

    2021/09/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱峰拖尾的原因

    气相色谱峰拖尾的原因:样品的问题,进样口的问题及色谱柱的问题。

    2021/10/26 更新 分类:科研开发 分享

  • BE不通过的原因

    本文总结了溶出对比成功,BE没有通过的原因:曲线没有真的对上,处方中有影响吸收的辅料,样品的体内变异影响,处方组成有重大变化及有些品种,不适合用BE进行体内效果评估。

    2021/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 电子元器件的各类失效机理分析

    电子元器件在制造、运输、仓储、应用端生产过程、工作过程中都有可能出现少数不良品,出现不同的故障现象。为了找出真正原因,相关工程人员要对失效样品进行分析。

    2021/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 进口医疗器械注册产品还需要送检吗?

    我们知道,进口医疗器械注册的前提是在境外已经完成所在地上市审批,产品在我国办理进口医疗器械注册,还需要准备样品送检吗?需要!

    2021/11/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 进样垫的使用以及维护保养

    本文主要介绍了样品引入装置:微量进样器和气密型进样针、多通阀、顶空进样器、吹扫捕集装置、热解吸装置、固相微萃取等的使用以及维护保养。

    2022/01/05 更新 分类:实验管理 分享