2015年2月—5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。现通告

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

2015年2月-5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。

2015/08/19 更新 分类：监管召回 分享

十三届全国人大常委会第十次会议今日在北京人民大会堂闭幕，本次会议经表决《药品管理法（修订草案）》、《疫苗管理法（草案）》等均未通过。

2019/04/24 更新 分类：法规标准 分享

【问】角膜塑形镜护理液清洗液、伤口冲洗液目前是作为医疗器械管理还是化妆品管理？

2024/05/13 更新 分类：法规标准 分享

技术服务机构应当根据检测方法的要求，对采集样品、空白对照样品进行预处理。样品应在检测方法要求的有效保存期限内完成预处理和测定。

2016/03/15 更新 分类：实验管理 分享

2012 年 1 月 26 日，五种化学物质由于其具有致癌、致畸以及生殖毒性被欧洲化学品管理局提名高关注物质。相关宗卷将在 2012 年 1 月 30 日之前提交 至欧洲化学品管理局。这五种物质详

2015/07/23 更新 分类：其他 分享

2014年9月2日，欧洲化学品管理局更新指引，重新解释玩具及儿童护理物品限制使用邻苯二甲酸盐的条款。该指引由欧洲化学品管理局与欧洲委员会共同制订，以答问形式把全新及更新的

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

2015年7月，瑞典化学品管理局（kemi）发起了行动计划，对全氟化学品采取限制性措施，该计划将作为瑞典化学品管理局的无毒化运动的组成部分。

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

本文针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化，分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施。

2021/11/13 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局印发《关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》

2022/02/25 更新 分类：法规标准 分享