本文就检验机构出具虚假检验报告问题进行探讨，论述出具虚假检验报告的社会危害性，提出检验机构要加强自身建设，完善质量管理体系，加强对检验人员队伍的建设和管理，加大对检验机构的监督管理等措施，以杜绝检验机构出具虚假检验报告的行为。

2022/02/14 更新 分类：行业研究 分享

本文主要介绍了黑龙江发布医疗器械抽查检验核查处置有关规定以及官方解读。

2022/02/16 更新 分类：法规标准 分享

自3月6日起施行，编造药品生产、检验记录面临顶格处罚！具体内容见本文。

2022/03/07 更新 分类：法规标准 分享

申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了海关对进口原油的管理要求，进口原油应当符合的质量要求，海关对进口原油检验的其他要求及进口原油检验的便利化措施。

2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了医疗器械产品检验报告、注册单元划分有关问答。

2022/03/13 更新 分类：监管召回 分享

本文内容为CFDI发布的《疫苗生产检验电子化记录技术指南》征求意见稿。

2022/04/05 更新 分类：法规标准 分享

本文对医疗器械产品检验报告、留样要求等的疑问做出了答复。

2022/04/07 更新 分类：法规标准 分享

本文描述了医用电气设备是否要做出厂例行检验，以及做哪些试验项目。

2022/05/10 更新 分类：生产品管 分享

今日，中国器审发布《临床检验器械通用名称命名指导原则》，全文发布。

2022/06/03 更新 分类：法规标准 分享