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  • 无菌植入器械MDR认证中SSCP的要求

    2019年9月,欧盟委员会公布了医疗器械协调小组(MDCG)“MDCG 2019-9安全性和临床性能摘要-制造商和公告机构指南"。本指南根据MDR 2017/745第32条提供了有关植入式设备和III类医疗设备(定制或研究性设备除外)制造商需要制定的安全性和临床性能摘要(SSCP)的内容。

    2022/10/21 更新 分类:法规标准 分享

  • ISSD:可充电无导线植入式皮下除颤器 门诊即可完成手术

    心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)是一种常见而凶险的心血管疾病,患者在病情基本稳定的情况下突然发生严重心律失常导致迅速死亡。据国家心血管中心统计,我国每年心源性猝死者高达55万,居全球之首。近30年来,国内SCD平均年发病率为40.7人/10万人,约50-70%的SCD与快速性室性心律失常有关。

    2022/06/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 医疗器械指令(MDD)加贴CE标识的步骤

    医疗器械指令(MDD)覆盖了除体外诊断器械(98/79/EC)和有源植入式医疗器械指令(90/385/EEC)所涉及的医疗器械外的所有器械。

    2018/02/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 传感器变身毛发 移动式医疗设备还远吗?

    近日,复旦大学研发出了一种纤维状的可植入式生物传感器,可以像毛发一样附在皮肤表面,并对人体多种化学物质进行长期的实时监测

    2019/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 可溶解在体内的心脏起搏器的研究进展

    美国西北大学和华盛顿大学关于可溶解在体内的心脏起搏器的研究和讨论,由生物可吸收组件制成的无线、无电池、完全植入式起搏器可能代表临时起搏技术的未来。

    2021/11/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 脑机接口的发展和监管挑战

    文章就国内外脑机接口研究进展进行概述,介绍了美国食品药品管理局发布的关于植入式脑机接口设备指导原则的相关内容,也介绍了我国脑机接口设备的政策引导与技术监管的概况。

    2024/11/20 更新 分类:行业研究 分享

  • 全球首次,语言运动“双解码”脑机接口临床试验在上海完成

    上海脑虎科技有限公司全自主研发了256导高通量植入式柔性脑机接口,近期在复旦大学附属华山医院先后开展高精度实时运动解码和语言解码临床试验研究。

    2025/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 高频手术电极产品技术审评常见问题分析

    主要基于对高频手术电极产品的技术审评过程中发现的常见问题进行分析总结,为高频手术电极产品注册申请及相关审评提供参考,以保证高频手术电极产品的安全有效性。

    2019/06/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】高频/射频用电极类产品,如电极材质不同,是否需要针对不同材质提交检验报告?

    频/射频用电极类产品,如电极材质不同,是否需要针对不同材质提交检验报告?

    2022/10/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市

    2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享