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  • 中药材及饮片检测中人工智能应用探讨

    中国工程院院刊《中国工程科学》2024年第2期刊发中国中医科学院广安门医院王阶教授研究团队的《中药材及饮片检测中人工智能应用探讨》一文。

    2024/05/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药技术转移与知识管理生命周期管理差距、风险、策略和工具

    本文由Merk科学家与爱尔兰化学与制药学院科学家联合发文关于制药中知识管理研究,以解决ICH Q10(药品质量体系)到ICH Q12(药品生命周期管理的技术和监管考虑)之间的差距。

    2024/09/10 更新 分类:生产品管 分享

  • 重磅!2018年度国家科学技术奖励最全名单

    1月8日,2018年度国家科学技术奖在京揭晓,备受关注的国家最高科学技术奖,授予了两位“80后”科学家——哈尔滨工业大学刘永坦院士,中国人民解放军陆军工程大学钱七虎院士。

    2019/01/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家自然科学基金委员会公布61份科研不端行为案件处理结果

    12月12日上午,国家自然科学基金委员会在北京召开2016年“捍卫科学道德反对科研不端”通报会

    2016/12/13 更新 分类:热点事件 分享

  • 国外国家实验室建设带来的启示

    一些发达国家的国家实验室不仅在科学研究上带给我们启发,比如集中式科研攻关、大科学装置开展综合性研究、成立技术转移专业机构等,而且对国家实验室的科学也有不少可借鉴之处。

    2017/02/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 2017年度中国科学十大进展正式发布

    2018年2月27日,科技部正式对外公布“2017年度中国科学十大进展”遴选结果

    2018/03/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品检验原始记录的书写细则

    药品检验记录是出具检验报告书的依据,是进行科学研究和技术总结的原始资料,具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程,提高检验工作质量,实现实验室质量方针和质量目标的有效方法,从而提高实验室的核心竞争力,更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到:记录原始、真实,标准正确,

    2020/09/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 我国药品监管科学研究及思考和建议

    紧紧围绕药品监管创新、质量、效率、体系和能力等5大目标,以科技化、法治化、国际化和现代化的要求,同时参考目前存在的问题、短板和弱项,发布了9大研究项目,并取得了显著的阶段性成果。与此同时,国家药监局还认定及合作共建了一些监管科学研究基地,首批45家重点实验室也已挂牌运行,监管科学工作在积极推动发展中,为推动我国由制药大国向制药强国的跨越做出

    2020/11/17 更新 分类:法规标准 分享

  • Science公布2020年十大科学突破

    2020年12月18日,Science杂志公布了评选出的2020年度十大科学进展。其中,新冠疫苗的研发居于榜首,另外9项研究则囊括艾滋病、室温超导、CRISPR治疗遗传性疾病、全球变暖等多个领域。

    2020/12/22 更新 分类:热点事件 分享

  • 医疗器械生物相容性评价:现状、进展与趋势

    该文介绍了医疗器械生物相容性评价的开展路径和方式,以及对评价结果的接受准则;分析了国内外医疗器械生物相容性评价发展历史和趋势。结果表明,综合利用各种已有信息与选择补充试验相结合的方式来提供医疗器械生物学风险可接受的科学证据,已成为各监管机构的共识。我国需要通过深入的医疗器械监管科学研究,进一步建立和完善医疗器械生物相容性评价体系。

    2021/07/28 更新 分类:法规标准 分享