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  • 【医械答疑】关于医疗器械灭菌批的定义

    为区分不同灭菌锅次,以满足可追溯性要求,拟在相同的灭菌批号后增加锅次亚批号,在产品包装上以 (灭菌主批号+锅次亚批号)来区分和追溯。如此是否可行?

    2024/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 大型压力蒸汽灭菌器研发试验要求与主要风险

    大型压力蒸汽灭菌器是利用饱和水蒸汽作用于负载上微生物一定时间,使微生物的蛋白质变性从而导致微生物死亡,以达到灭菌目的的大型压力蒸汽灭菌器产品。

    2024/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽化过氧化氢灭菌还是生物净化

    汽化过氧化氢周期确实表现出一些脆弱性,其是否能实现灭菌的目的,首先应该阐明灭菌和生物净化的概念,理解灭菌和生物净化之间的区别。

    2025/01/02 更新 分类:生产品管 分享

  • 加州65物质清单新增3项物质

    2023年1月27日,加州环境健康危害评估办公室(OEHHA)将1-溴-3-氯丙烷、丁氧基甲基环氧乙烷和2-甲基-2-丙烯酸环氧乙烷基甲基酯添加到加州65号提案的有害物质清单中,以上3个物质加入原因均为致癌性。

    2023/01/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 最终灭菌医疗器械包装材料与灭菌方式的选择

    在设计无菌医疗器械包装时,为达到包装最终承载医疗器械后,能有效进行灭菌,且包装本身具有一定灭菌耐受能力,并不会因灭菌之后而破坏包装的完整性(packaging integrity)。下表为目前无菌医疗器械常规包装形式与灭菌方式的对照参考,在实际使用时,对选用的包装材料及灭菌方式应按照ISO 11607-1 “灭菌适应性”(sterilization compatibility)的要求进行重新验证和确认。

    2021/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 化学药品注射剂灭菌工艺研究及验证的基本考虑

    本文结合该指导原则的起草和修订,对湿热灭菌工艺的重要概念、灭菌工艺选择的决策树进行了阐明,对湿热灭菌工艺研究和验证中的关注点进行了讨论,对修订要点及新增内容进行了分析和梳理,旨在为后续化学药品注射剂仿制药一致性评价的研究提供更多的参考。

    2021/11/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 高压蒸汽灭菌锅使用注意事项

    高压蒸汽灭菌是生物实验常用的灭菌方法,广泛应用于各大专院校、医疗卫生、食品化工、生物科研等单位对器械、敷料、器皿、药液、培养基等物品的灭菌处理。可千万别不重视它,一不小心,可能酿成大祸!

    2022/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药高温瞬时灭菌设备的智能化设计与性能确认

    本文探索研究了一种中药材灭菌的新技术,对高温瞬时灭菌新设备进行了智能化设计,对其高温瞬时灭菌效果进行了性能确认。试验结果证明该技术能在保留中药黄芩有效成分的同时有效除去药材中的微生物,为中药材灭菌提供了一种新手段。

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物指示剂的技术要求

    生物指示剂,简称BI,是一类特殊的活微生物制品,是对特定灭菌工艺有一定耐受性并且能够定量测定灭菌效力的微生物制剂,可用于确认灭菌设备的性能、灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控等。用于灭菌验证中的生物指示剂一般是细菌的孢子。

    2023/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌操作、消毒灭菌及培养基制备等微生物实验注意事项汇总

    无菌操作、消毒灭菌及培养基制备等微生物实验注意事项汇总

    2018/02/19 更新 分类:实验管理 分享