一、什么是医疗器械灭菌包装？

一般称“医用包装”、“消毒包装”、“灭菌包装”、“医疗器械灭菌包装”等等。依据 ISO 11607 及EN-868，装载需灭菌之医疗器械所用之初包装(Primary packaging)即是。

在ISO 11607：2006版本中称之为SBS (Sterile barrier systems)在中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)制定的医疗器械包装行业标准中命名为“无菌屏障系统”。

二、相关标准

国际使用：ISO 11607最终灭菌医疗器械包装及EN 868 医用物品灭菌的包装材料和系统。国际上正逐步融合ISO 11607与EN 868。ISO 11607是将初包装列入医疗器械之一部分或视为部件，并作为开发及验证之指引，且着重包装成形与密封。而EN 868是以包装为主体商品明述材料要求与试验方法。在ISO 11607-1中明述可遵照(Compliance) EN868-2~EN 868-10对材料的要求，并以ISO 11607-1取代 (supersede) 原有之EN 868-1。

国内使用：GB/T19633(IDT ISO 11607)及国家食品药品监督管理总局CFDA新制定的医用灭菌包装行业标准YY/T 0698"最终灭菌医用包装材料"(转录EN 868第二至第十部分)。

三、医用包装形式

三边封合小袋（Pouch）以顶面（top web）与底面（bottom web）经三边热合而成小袋，一般顶面为具有可透气材质以利灭菌，而底面可以为纸涂塑或塑料复合膜。此为大多数一次性耗材所使用包装类型。

卷状小袋（Rolling Pouch）基本结构与三边封合小袋类似，但因为便利医院中央供应室使用，故采取固定幅宽规格(50mm~400mm)而成卷状之包装。

透气形式袋（Bag）袋子整体为塑料，但为可灭菌性，可以于袋体上加透气窗（window），如头袋（Header Bag），透气袋（Vent Bag），中封袋等。

全塑料袋  袋子整体为塑料，搭配EZ peel易撕膜，可便于使用时开口，但全塑料包装仅能Gamma灭菌。

FFS自动化软包装 FFS即Form-Fill-Seal 成形，充填，封合。以自动包装机（如MPS，MutiVac，圣合等）自动化包装医疗器械，顶面一般为透气材质，底面为可拉伸成形，是塑料拉伸膜。

硬塑壳Tray 以已成形塑料盒人工填装器械后，封合一篇透气材质盖材（tray lidding）,此类型包装大多用于多种类器械组合，如口腔包，妇科包等。

医用级透析纸（Medical grade paper）依EN 868-5制袋的要求，所使用可灭菌且具有无菌屏障能力之纸张需符合EN 868-3，故符合此要求之透气纸称为医疗级透气纸。目前常见有法国Arjo Wiggins，瑞典Billerud，美国Med westvaco，以及国内浙江恒达。规格有60gsm，70gsm，80gsm等。

特卫强（Tyvek®）特卫强为美国杜邦专利产品也就是“聚乙烯闪蒸纺粘布”。他广泛用于医疗包装，防护服，甚至快递封套等。1073B，1059B，2FS以及最新的Asuron™都是医疗等级的包装用材，具有高强度，防水性，极佳透气性（可灭菌）。

涂层（Coating，lacquer）为制袋有效密合，将顶面(top web)做涂层，一般常见材料有较环保且利于透气之水性胶，及EVA热熔胶，涂布方式有全涂(full coating)也有框涂(frame coating)。

涂塑纸（plastic coated paper）一般用于三边封合纸纸袋(paper/paper pouch),因灭菌适应性因素可以以PE淋膜于纸上，亦可以为PP干复于纸上，此类型包装用于敷料产品较多。

塑料膜（plastic film）医疗包装所用塑料膜因制袋设计及灭菌适应性，材质各异，但大多为两种或两种以上材质共挤或符合而成，如CPP/PET, PE/PET, EVA/ PE/PET。其它如FFS自动包装所用之拉伸膜有PP/PE及PA/PE等。

四、医用灭菌方式

高温高压灭菌STEAM以高温水蒸汽穿透透气纸后杀灭孢子蛋白质水解而达到无菌状态。目前有下排气式，三预真空两种类型。条件为：121℃，20~30分钟。132℃，4分钟。不适用于不耐高温器械，含油类，粉剂等器械。

环氧乙烷EO环氧乙烷气体又称氧化乙烯，其杀菌能力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。以中型灭菌器为例，一般要求灭菌条件为：浓度800mg/L~1000mg/L，温度55℃ ~60℃，相对湿度60%~80%,作用时间6h。不适用于食品，液体，油脂类，滑石粉等。灭菌后需要排气解析8~12h。灭菌后器械于上市前需留置7天(一次灭菌)到15天(二次灭菌)。

辐照 GAMMA藉由钴六十放射性元素或是电子加速器产生伽马射线或电子辐射，细胞内水分子分解为OH自由基或氢离子攻击细胞NDA造成细胞立即死亡。操作参数：时间与剂量和灭菌效果成正比。对部分支链结构之塑料会造成变色，硬化乃至脆裂现象，如PP。因设置辐照中心需具有一定规模之安全防护。故设置不易。

过氧化氢等离子灭菌PLASMA是化学与物理方法的结合，灭菌周期包括四个过程：生成真空、过氧化氢H2O2注入、扩散和离子放电，整个周期大约需要1-3个小时。过氧化氢等离子灭菌主要利用过氧化氢气体在离子阶段产生游离基（羟和过氧游离基）组合作用对核酸、酶类、细胞壁蛋白质及脂类起到破坏作用。适用于不能承受高温环境和蒸汽处理的对象，但离子放电阶段会对电子设备造成影响。

五、无菌医疗包装与灭菌关联

在设计无菌医疗器械包装时，为达到包装最终承载医疗器械后，能有效进行灭菌，且包装本身具有一定灭菌耐受能力，并不会因灭菌之后而破坏包装的完整性(packaging integrity)。下表为目前无菌医疗器械常规包装形式与灭菌方式的对照参考，在实际使用时，对选用的包装材料及灭菌方式应按照ISO 11607-1 “灭菌适应性”(sterilization compatibility)的要求进行重新验证和确认。

常规包装形式与灭菌适应性