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  • 高压灭菌锅的使用注意事项

    高压蒸汽灭菌用途广,效率高,是微生物学实验中最常用的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的。当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时,水蒸气的温度升高到121℃,经15~30min,可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢。一般培养基、玻璃器皿以及传染性标本和工作服等都可应用此法灭菌。

    2022/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 装载模式对立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的影响研究

    压力蒸汽灭菌器是常用于实验室器皿灭菌的一种设备,在使用过程中,笔者发现其装载模式对蒸汽灭菌效果存在一定的影响。对此,本文通过实验对灭菌阶段的温度热分布、F0值和生物指示剂的培养结果进行了分析,揭示了不同装载模式对温度热分布、热穿透效果的具体影响,为行业同仁选择适合的装载模式提供了参考。

    2022/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 超声软组织切割止血仪研发实验要求、相关标准与主要风险

    本文度超声软组织切割止血系统的研发实验要求、相关标准与主要风险做了简介。

    2021/06/24 更新 分类:科研开发 分享

  • EO优化及其对无菌屏障包装的潜在影响

    本文主要论证EO优化措施对制造商包装验证的影响帮助制造商通过书面论证或额外包装测试等措施,更周到地应对这些影响。

    2022/06/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 日本注射剂灭菌工艺选择思路简介

    我们在进行注射剂一致性评价研究中,往往会发现参比制剂采用了湿热灭菌工艺,但该湿热工艺条件有显然又达不到F0>8。特别是一些来源于日本的注射剂,甚至于大输液的产品,都采用的是F0<8的灭菌工艺,这是怎么回事呢?查阅日本厚生省发布的《通过最终灭菌方法生产无菌药物的准则》(下文简称日本的无菌指南),探究一下日本对于灭菌工艺选择的要求。

    2022/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 对《化学药品注射剂灭菌工艺研究及验证的基本考虑》的解读

    2020 年12 月,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心) 公布了《化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则(试行)》。本文结合该指导原则的起草和修订,对湿热灭菌工艺的重要概念、灭菌工艺选择的决策树进行了阐明,对湿热灭菌工艺研究和验证中的关注点进行了讨论,对修订要点及新增内容进行了分析和梳理,旨在为后续化学药品注射剂仿制药一致性评价

    2022/07/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟通过灭菌丹等9个生物杀灭剂活性物质

    欧洲化学品管理局生物杀灭剂产品委员会(BPC)于2014年6月24日通过了灭菌丹等9个物质用作生物杀灭剂法规(BPR法规)下特定生物杀灭剂产品类型中的活性物质。

    2014/12/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 关于征求《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》意见的函

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为指导和规范辐照技术在中药灭菌中的正确应用,保证中药的安全性、有效性,我司组织起草了《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿

    2015/09/26 更新 分类:其他 分享

  • 韩国发布食肉加工品热处理与灭菌、杀菌同等性评价指南

    7月24日,韩国KFDA发表消息称,为了食肉加工品生产者或进口业者科学合理判断火腿、香肠、培根等食肉加工品的热处理是否与灭菌、杀菌具有同等效果,发行《食肉加工品热处理与灭菌

    2015/08/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室常用的灭菌方法介绍

    实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要,直接影响着整个实验能否顺利进行。

    2016/01/31 更新 分类:实验管理 分享