您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
【问】仓储区域管理的一般要求有哪些?
2023/12/27 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械的生命周期管理。
2024/01/31 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药品有因检查管理规程。
2024/02/20 更新 分类:生产品管 分享
本文介绍了化妆品PFAS监管概述与风险管理。
2024/02/28 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药监局发布《化妆品检查管理办法》。
2024/04/29 更新 分类:法规标准 分享
【问】可见异物阳性样品的制作和管理有何要求?
2024/07/23 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了冲突矿物质及其管理法规。
2024/08/21 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了FDA医疗器械管理类别。
2024/09/12 更新 分类:科研开发 分享
【问】如何界定医用创面敷料的管理分类?
2024/09/24 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家市场监督管理总局发布关于废止和修改部分规章的决定(征求意见稿),其中拟废止《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布),《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》(2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号公布)、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》(2001年3月13日国家药品监督管理局令第27号公布)、《药
2022/08/23 更新 分类:法规标准 分享