2022年8月31日，欧盟委员会公布了针对手机和平板电脑产品的生态设计和能源标签法规草案。

2023/04/07 更新 分类：法规标准 分享

综上所述，医疗器械设计开发必须遵循严格的标准和法规，以确保产品的质量和安全性

2023/06/29 更新 分类：科研开发 分享

维修不一定是在售后环节，在生产过程中也存在，比如产线的返修。在产品的设计上要考虑维修性。

2023/07/07 更新 分类：科研开发 分享

设计开发输出资料是医疗器械体系核查时的重点检查项目，设计和开发输出应当满足输入要求，包括采购、生产和服务所需的相关信息、产品技术要求等。

2024/02/27 更新 分类：科研开发 分享

今天小编将和大家分享球囊扩张导管产品有关研发设计方面的内容，希望大家在看完本期内容后能够对球囊扩张导管的设计有更加清晰的认识。

2024/06/21 更新 分类：科研开发 分享

在部分医疗器械设计识别中应按照其指导原则和法规要求，对产品进行报警系统设计。本节就报警部分设置必要性及系统需求开发逻辑进行说明。

2024/11/04 更新 分类：法规标准 分享

如何提升产品的可靠性？ 1、加强产品的发货前的实验与测试，利用浴缸曲线，让故障不要发生在客户那里。 2、运用提高电路可靠性设计方法 3、运用DFX的设计思想，在设计过程中，全流程的关注可靠性

2020/08/28 更新 分类：科研开发 分享

简化设计、冗余设计是产品可靠性定性设计、要求的两个方面，前者要求产品尽可能简单，但后者为了提高产品可靠性，采取更复杂的冗余方案，那么，二者是否矛盾呢？

2017/11/16 更新 分类：生产品管 分享

在欧盟环保设计指令(2009/125/EC)的框架下，欧洲委员会准备制订2015至2017年环保设计工作计划。这份工作计划将界定未来需要采纳环保设计及能源标签法例的产品组别。 最新修订的工作计

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

审查条款 审查项目 重要性 审查和评价方法 5.1 保健食品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合 GB 14881 的要求。 选址、总体布局和厂房设计

2016/03/20 更新 分类：生产品管 分享