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  • 局部皮肤外用制剂皮肤药动学研究方法

    本文将汇总分析目前已存在尚未被监控机构采纳的皮肤药动学研究方法。

    2024/11/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家食品药品监督管理总局关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

    为完善《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,进一步加强对医疗机构制剂的注册管理,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗机构制剂注册管理办法(征求意见稿)》。为提高规

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 口服固体制剂一致性评价处方工艺研究的常见问题分析

    本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求( 试行) 》等相关技术要求和实际审评的情况,总结了口服固体制剂一致性评价审评中发现的处方工艺研究的一些常见的问题

    2019/09/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂一致性评价药学常见问题分析

    本文结合口服固体制剂一致性评价中的法规、文献、指导原则,列出了药学研究中的一些常见问题,并提出了建议,供研究人员参考。 ▍参比制剂 迄今,国家药监局目前已经发布了2

    2019/07/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 原辅料及制剂处方工艺对口服固体制剂溶出行为的影响

    本文在文献调研的基础上,从原料的晶型和粒度、辅料的种类和用量、原料微粉化技术、片剂制备工艺等因素对口服固体制剂溶出行为的影响进行了综述,以期为开展一致性评价研究提供参考。

    2020/02/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于抗肿瘤的纳米制剂的前景的讨论

    纳米制剂到达肿瘤部位的效率只有0.7%?这个结果是怎么得出来的?0.7%会有什么样的后果?Clinicaltrials.gov 网站上500多项的临床研究能否说明纳米制剂的成功?

    2020/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 皮肤局部外用制剂的研发要求和体内外一致性的评价

    本文汇总了国内外关于皮肤局部外用仿制制剂的法规文件,及相关体外、体内的评价标准。目前,国内对于皮肤局部外用制剂,尤其是半固体剂型,相关的文件和技术要求较少,而这些剂型本身存在较高的技术难度和独特之处。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 制剂研发10年小结

    从学科发展来说,药剂学从最初的工业药剂学,扩充到了物理药剂学(物理药学)、药用高分子材料学、药物动力学与生物药剂学、临床药剂学等等。因此对于从事制剂研究的人员来说,应当具备以下制剂理论吧。

    2021/11/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 羟乙纤维素用于半固体制剂的配方设计

    羟乙纤维素(HEC)的水合性和粘度调节能力,在半固体制剂中的增稠能力和助悬效果,可用提高患者依从性和产品保质期。本文将着重介绍HEC在半固体制剂配方设计中的应用。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印医药制剂的研究进展和应用展望

    本文以3D打印医药制剂技术为研究对象,从剂型、质控、应用及工艺几个方面出发对近年来相关研究进行了系统化综述,并对3D打印制剂的应用前景进行了展望。

    2022/05/07 更新 分类:科研开发 分享