2015 年 10 月 21 日 ， 加拿大分别 发布 G/SPS/N/CAN/945/Add.1 和 G/SPS/N/CAN/946/Add.1 号通报，通知 2015 年 7 月 28 日 发布的 G/SPS/N/CAN/945 、 G/SPS/N/CAN/946 通报中关于苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

目前，食品微生物检测体系主要包括，中国的国家标准（GB4789）和检验检疫行业标准（SN）、国际化标准化组织（ISO）方法、美国食品药品监督局（FDA）、美国农业部（USDA）、美国官方分析化学师协会（AOAC）、加拿大健康保护部（MFLP）、欧盟食品安全局(EFSA)等检测体系。

2016/07/07 更新 分类：实验管理 分享

对于康师傅“优悦”饮用水被苏州市食安办检测出不合格，铜绿假单胞菌超标问题，“优悦”饮用水生产厂商苏州顶津食品有限公司28日晚间发布公告称，苏州市吴江区市场监督管理局早前对同批抽检产品的检测结果认为，产品质量符合国家相关标准。

2016/10/31 更新 分类：热点事件 分享

本部分规定了用于灭菌周期检测的生物指示物（包括染菌载体和菌悬液）在生产、标签、检测方法和性能等方面的通用要求，GB18281的其他部分规定了对于不同灭菌过程的生物指示物的具体要求。

2018/07/12 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/10/17 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/11/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无菌药品的几种灭菌方法 ：湿热灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌以及除菌过滤，研究了各种灭 菌方法的灭菌原理、影响因素、优缺点以及适应灭菌的产品等，并通过溶液剂型产品和干粉产品或半固体、非溶液剂型灭菌方 法选择决策树为无菌药品的灭菌决策探讨方法。

2021/11/23 更新 分类：科研开发 分享

2016年4月16日，欧盟官方公报(OJ)正式发布欧盟委员会指令(EU)2016/585，修订RoHS2.0(2011/65/EU)指令的附件IV中第31条，关于豁免医疗器械和电子显微镜中回收或用于维修、翻新的备用部件中铅、镉、六价铬和多溴联苯醚的要求。

2016/04/19 更新 分类：法规标准 分享

A有机废液类 (1) 油脂类：由学校实验室或工厂所产生的废弃油(脂)，例如：灯油、轻油、 松节油、油漆、重油、杂酚油、锭子油、绝缘油(脂)(不含多氯联苯)、润滑油、切削油、冷却油及

2016/04/26 更新 分类：实验管理 分享

电子电器产品中残留的六种有害物质包括铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚，了解电子电器产品中是否残留这些有害物质，对检测技术进行分析就变得十分必要的，以下论述

2017/03/20 更新 分类：法规标准 分享