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21日,国家药监局发布《药品注册核查工作程序(试行)》,自2022年1月1日起施行
2021/12/21 更新 分类:法规标准 分享
本文就2010版GMP自2011年3月1日施行,近6年来药品生产偏差管理进展进行分析,对遇到的问题进行分析并提出改进措施。
2021/12/30 更新 分类:科研开发 分享
国家药监局组织制定了《化妆品不良反应监测管理办法》,现予公布,自2022年10月1日起施行。
2022/02/22 更新 分类:法规标准 分享
自3月6日起施行,编造药品生产、检验记录面临顶格处罚!具体内容见本文。
2022/03/07 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》,自2022年5月1日起施行。
2022/03/22 更新 分类:法规标准 分享
EVO之前已经获得其它药监部门批准,并在全球植入100 万个 EVO 。自 2018 年以来EVO在全球销量增长非常迅速,EVO去年的销售额在 2021年增长了 51%。
2022/03/29 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药监局、国家卫健委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》,自2022年5月1日起施行
2022/03/31 更新 分类:法规标准 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2022/05/16 更新 分类:科研开发 分享
机械不稳定是自激振动现象,其发生在机加工、制造和流程工业中,虽然不常见,但是不稳定可能导致破坏性的振动水平和高成本损失。
2022/07/01 更新 分类:科研开发 分享
自公布之日起,上述标准代号由YY改为YY/T,标准顺序号和年度代号不变。
2022/09/10 更新 分类:法规标准 分享