奥氏体合金钢等材料具有良好的耐腐蚀性，在各类焊接结构中的应用日益普遍，但此类材料的焊缝检测较为困难，有时候甚至难以实现。 检测难点 当采用常规横波脉冲回波法检测时，

2017/01/13 更新 分类：法规标准 分享

目前国内许多轴承厂家还没有完全掌握轴承套圈的等温贝氏体涨大规律，导致车工给磨工加工留量时把握不准，增加磨削量，磨削次数，增加生产成本，甚至造成产品报废。精确把握产品的涨大规律对降低生产成本，提高生产效率有很大帮助。

2017/11/02 更新 分类：法规标准 分享

根据罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，生产商Ventana Medical Systems， Inc.和Roche Diagnostics GmbH对DAB染色液等产品主动召回，相关产品召回信息已于2018年9月3日发布，召回级别为二级，现变更为一级。

2018/11/02 更新 分类：监管召回 分享

2015年2月23日，据加拿大卫生部消息，加拿大卫生部发布PMRL2015-061至PMRL2015-08号通报，有害生物管理局提议修订苯并烯氟菌唑（Benzovindiflupyr）、苯醚甲环唑（Difenoconazole）和丙环唑（Propiconazole）的最大残留限量。

2015/04/08 更新 分类：法规标准 分享

2015年5月25日，加拿大卫生部发布PMRL2015-19号咨询文件，有害生物管理局提议修订胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine）在蔓藤类浆果等中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。

2015/06/22 更新 分类：法规标准 分享

通报号: G/SPS/N/EU/142 ICS号: 67 发布日期: 2015-07-09 截至日期: 2015-07-09 通报成员: 欧盟 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 本法规草案通报附件设置第(EC)396/2005号法规附件II中啶酰菌胺(B

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制进行了指导，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/12/07 更新 分类：法规标准 分享

洁净室各区域的微生物分布状况往往各不相同，测点布置的不同，检测所得的结果差别可能会相差特别大。因此在沉降菌测试中，采样点的布置非常重要。为了更好的反映洁净室实际的微生物状况，不同标准提出了不同的原则，下面将列举常见几个标准的相关规定：

2022/10/29 更新 分类：生产品管 分享

IC内部存在分层，由于水汽的入侵，加上集成电路各引脚之间存在电位差，导致了引脚间的银迁移，从而在引脚间形成微导通电路，致IC输出异常。

2015/12/31 更新 分类：实验管理 分享

欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513，对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

2018/10/25 更新 分类：法规标准 分享