您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
自上世纪九十年代开始,质量体系认证以其典型的“受益者推动”的模式在我国历时近20年的发展,在大力促进企业产品质量的提高和稳定的同时,也为企业逐步认识、接受、学习先进的管理思想和管理方法起到了重要的推动作用
2018/08/07 更新 分类:生产品管 分享
电子天平是药品质量控制实验室最常见的称量器具,电子天平的合理使用和维护对检测数据的准确性起着重要的作用。根据我国《计量法》和《强制检定的工作计量器具检定管理办法》的规定,药品质量控制实验室的电子天平应定期定点由经授权的法定计量部门进行强制检定,按照JJG1036-2008《电子天平检定规程》[1]实施,检定周期一般不超过1年。
2021/03/03 更新 分类:实验管理 分享
江苏省食品药品监督管理局: 你局《关于推荐江苏省产品质量监督检验研究院作为二氢茉莉酮酸甲酯等8种食品添加剂生产许可检验机构的请示》(苏食药监食生〔2015〕203号)收悉。经研
2015/09/12 更新 分类:其他 分享
江苏省食品药品监督管理局: 你局《关于推荐江苏省产品质量监督检验研究院作为二氢茉莉酮酸甲酯等8种食品添加剂生产许可检验机构的请示》(苏食药监食生〔2015〕203号)收悉。经
2015/10/04 更新 分类:其他 分享
质量记录是阐述检测结果的证据,是防止和纠正措施,提供验证,追溯文件的证据,是质量体系有效运行的基石。 技术机构判断产品合格与否——原始记录 原始记录是技术机构出具检
2015/08/26 更新 分类:其他 分享
1. 强化质量管理,提高企业效益;增强客户信心,扩大市场份额负责ISO9000质量体系认证的认证 机构都是经过国家认可机构认可的权威机构,对企业的质量体系的审核是非常严格的。这
2015/10/22 更新 分类:其他 分享
欧盟所要求的质量体系要求基于 ISO13485:2003 和三个医疗器械指令
2018/03/06 更新 分类:法规标准 分享
法规符合性战略Strategy for Regulatory Compliance是欧盟MDR 2017/745与IVDR 2017/746明确提到的新要求。
2023/08/23 更新 分类:法规标准 分享
【问】你好,请问体系文件的编制人和审核人是否可以为同一人(批准人是另外一个人不)?
2024/03/21 更新 分类:法规标准 分享
FDA质量管理体系法规QMSR与ISO13485是什么关系?
2024/11/19 更新 分类:法规标准 分享