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  • 聚氨酯弹性体产品与成型加工方法的匹配关系

    根据成型加工选择一般原则,实现聚氨酯弹性体发生微相分离,满足产品性能优良要求,参照可挤压性、可模塑性、可延展性和可纺性等影响因素,按以下原则进行成型加工:聚氨酯混炼胶、聚氨酯浇注胶、聚氨酯水乳胶和聚氨酯热塑胶四种基本胶种,分别按照橡胶、浇注、涂料和塑料进行成型加工方法;通过经典成型加工方法组合,选择派生胶种系列的成型加工方法。剖析聚氨

    2021/01/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 纳米颗粒检测中两种ICP-MS技术的区别

    本文介绍了纳米颗粒检测中两种ICP-MS技术的区别。ICP-MS可在两种不同模式下使用:在单颗粒模式下表征单个颗粒, 或者与场流分离或毛细管电泳等分离技术联用以表征大批量样品。这两种技术各有优劣,但是配合使用时却能优势互补。

    2021/07/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 体积排阻色谱分离色谱条件的优化!

    体积排阻色谱法 (SEC) 是液相色谱的一种主要分离模式,近年来被广泛地应用在各个行业,是研究分子量及分子量分布测试、研究聚合物分子结构,其原理以及方法优化的方法你了解吗?跟小编一起来看看吧。

    2022/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 什么是色谱柱的分配系数和容量因子?二者是什么关系?

    在色谱仪分析检测过程中,分配系数和容量因子一定程度上展现色谱柱的柱效,了解影响色谱柱分离度的因素,有助于有效地使用和保养色谱柱,提高色谱柱分离度和色谱仪检测灵敏度。

    2022/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 重大突破!我国首次获得丰度99%以上的镱176同位素

    近日,中国原子能科学研究院同位素电磁分离技术团队传来捷报,通过自主研发关键技术,经中国计量科学研究院测试,首次分离出丰度大于99%,纯度大于99.5%的镱176同位素,其中镱174丰度小于0.5%。

    2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 原代细胞分离的实验步骤

    本文介绍了原代细胞分离的实验步骤。

    2024/11/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 构成药物分析中的检测方法验证需要做到哪些事项?

    药物分析检验时药品生产的GMP的药物分析的方法学验证,是保证药物分析结果准确性的前提和基础,也是实现药物分析检测GMP的必然要素。

    2019/09/16 更新 分类:科研开发 分享

  • AI+药物研发的机遇与挑战

    AI+药物研发应用情景与技术,AI+药物研发代表企业和布局领域,AI+药物研发优势及代表实例,AI+药物研发企业合作情况,AI+药物研发所面临的机遇和挑战

    2019/10/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质结构鉴定的研究进展

    本文对近年来液质联用技术在抗生素药物、喹诺酮类药物、沙坦类药物及其他药物中杂质的结构鉴定方面进行综述,并对其发展趋势进行展望。

    2020/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 7年药物研发QA有话要说

    7年药物研发QA的所见所闻

    2019/04/18 更新 分类:科研开发 分享