农业部通知严厉打击饲料生产和养殖环节违法使用兽用抗菌药物的行为

2017/03/20 更新 分类：法规标准 分享

能力验证是实验室管理水平和检验技术能力的综合表现，参加能力验证有助于提升实验室技术能力。

2017/04/12 更新 分类：法规标准 分享

动物实验不但在药物的研发和临床前试验中发挥重要作用，在药物的生产过程中的作用同样不可替代。

2019/09/25 更新 分类：科研开发 分享

在药物发现的早期，药物化学家更多地专注于分子的PK性质、有效性和毒性。

2020/01/10 更新 分类：科研开发 分享

本文从基因毒性杂质的研究思路、来源、分类、限度、检测方法和研究难点6 个方面进行总结分析，为药物中基因毒性杂质的检测提供借鉴。

2020/01/08 更新 分类：法规标准 分享

笔者根据审评工作的实践对目前在创新药物CMC（Chemistry，Manufacturing and Controls）申报中存在的问题进行分析，作为药物研发的参考。

2020/01/13 更新 分类：科研开发 分享

PD-1 (programmed celldeath protein 1)程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子。

2018/06/19 更新 分类：行业研究 分享

降解试验其实是可以参照破坏性反应的做法，在工艺极端的情况下看看 产品的耐受性如何，杂质的变化

2018/08/29 更新 分类：科研开发 分享

美国更新含缬沙坦药品的召回信息、欧盟发布含NDMA缬沙坦药品的初步风险评估结果、欧盟发布缬沙坦原料药NDMA检测的进展情况等

2018/09/05 更新 分类：监管召回 分享

天我们稍微深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。

2019/03/14 更新 分类：科研开发 分享