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  • 2022心血管研究报告:技术升级、多元创新是破局关键

    从2020年开始,冠脉支架、封堵器、除颤器纷纷开启全国性带量采购,起搏器、球囊、电生理等耗材省级区域及以上采购试点方案不断出台,常态化集采无疑对心血管行业造成了巨大的冲击。面对政策压力的和逐渐成熟的市场,心血管赛道还有多少价值?未来将会如何发展?赛道内企业要怎样应对风险?是大家最为关注的问题。

    2022/06/12 更新 分类:行业研究 分享

  • 3种4批(台)医疗器械抽检不合格

      为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对手术衣、一次性使用腹部穿刺器、小型蒸汽灭菌器等3个品种进行了产品质量监督抽检,发现4批(台)产品不符合标准规定。

    2022/07/19 更新 分类:监管召回 分享

  • 上海器审:2021年度体外诊断试剂产品现场核查常见问题梳理及关键质量控制点分析

    2021年度本中心依据《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称规范)和《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》对43家体外诊断试剂企业开展了67次现场体系核查,其中注册核查涉及产品为99个。

    2022/08/30 更新 分类:生产品管 分享

  • NeVa NET:带有过滤器的取栓支架获CE批准上市

    Vesalio宣布CE批准其最新一代取栓支架--NeVa NET。NeVa NET第一个也是唯一一个采用集成凝块微过滤技术的取栓支架。这种独一无二的支架回收器结合了Vesalio的专有Drop Zone技术,该技术已被证明适用于所有凝块类型,并将精细编织的微过滤器集成到取栓支架的封闭远端。

    2022/09/02 更新 分类:热点事件 分享

  • 体外诊断试剂生产企业质量管理关键风险点及常见核查问题

    近期,上海器审中心发布了2021年度体外诊断试剂产品现场核查常见问题梳理及关键质量控制点分析,涉及43家IVD试剂企业,99个注册核查产品,合计发现缺陷391项。该文从设计开发、采购控制、生产管理、质量控制四个方面对不同方法学产品的关键风险点及常见核查问题进行梳理分析。

    2022/09/07 更新 分类:生产品管 分享

  • 用于人体器官的无线生物电子器件

    文章综述了无线生物电子学及其在器官特异性治疗(包括疾病和功能障碍)应用中的持续发展,涉及胃肠道监测、视网膜假体、人工耳蜗、高温热疗技术、心血管医疗、给药器件、生理监测和脑刺激器等方面。文

    2022/10/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈20CrMo钢液压缸渗碳淬火硬度不足问题

    20CrMo属于低合金碳素结构钢,广泛应用于 各型工件的生产应用,如齿轮、轴、高强度紧固件 等。在某公司的生产应用中,将此材质用于工程机 械上液压破碎器的液压缸,要求经过渗碳热处理后 具有高硬度、高耐磨性能特性,同时要求良好的塑 性和韧性,即具有良好的综合力学性能 。

    2022/10/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 微卫星不稳定性(MSI)检测试剂临床评价注册审查指导原则正式发布(附全文)

    刚刚,国家药监局器审中心发布《 微卫星不稳定性(MSI)检测试剂临床评价 注册审查指导原则 》,全文如下: 微卫星不稳定性(MSI)检测试剂临床评价 注册审查指导原则 本指导原则

    2022/11/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第三部分:生物相容性/毒理学评价征求意见(附全文)

    刚刚,国家药监局器审中心发布《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第三部分:生物相容性/毒理学评价(征求意见稿)》

    2022/11/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用高压造影注射器及附件产品性能研究实验要求与主要风险

    高压造影注射器及附件是指与造影剂高压注射装置配套用于推注造影剂的医疗器械,一般由高压造影注射器、连接管、吸药器等组成,产品无菌提供,一次性使用。

    2022/12/08 更新 分类:法规标准 分享