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  • 医疗器械设计过程中你必须了解什么?

    医疗器械设计是一个复杂的多阶段过程。可行性研究阶段可以确定客户的需求,并审查适用的法规,预见可能的风险,是医疗器械设计的重要基础。通过机械,电气和软件团队之间的协作来制定设计规格和参数。原型机开发可以通过测试来验证工作模型,并通过迭代以解决设计问题。一旦最终设计获得批准,就可以开始生产转化并进入制造过程。

    2021/10/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 由武汉半边天公司飞行检查引发的思考-医械设计开发方面应避免的错误

    关于武汉半边天微创医疗技术有限公司飞行检查的结果(2020年第63号通告),近期已成为圈内人士热议的话题。本文主要介绍什么是飞行检查以及如何避免在设计开发方面犯同样的错误。

    2020/09/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 飞检不合格案例及关键审查点—产品设计和开发篇

    产品设计和开发是摸索、探究产品作用机理、工艺过程、预期用途、风险分析、工艺技术转化的过程,是产品实现过程中的关键环节,决定了产品质量安全有效的固有特性,因此产品设计和开发的合规性也是飞检的重点之一

    2018/09/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 从医疗器械的工业设计谈医疗器械创新

    本文从我国医疗器械发展现状谈起,工业设计与医疗器械行业发展的三个方面,举例说明医疗器械企业如何进行创新设计,对医疗器械行业设计开发人员有一定的参考、借鉴意义。

    2018/05/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 工业设计在医疗器械开发中的作用

    随着用户的多样化、业务的不断拓展,越来越多的客户对产品设计提出了更高的要求,我们才意识到原来工业设计对产品的影响居然这么大。

    2023/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械货架有效期研究的设计要素及常见问题

    本文结合产品设计开发过程,重点介绍试验参数的选择、观察点设计、批次设计、样本量、模拟运输在老化前还是老化后、CMDE货架有效期共性问题等一些常见的问题。

    2024/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则汇总分析

    本文通过梳理美国FDA发布的34个吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则,总结了吸入粉雾剂、吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入混悬液和吸入溶液仿制药开发所用的体外生物等效性研究、药动学研究、药效学研究、临床终点研究和装置比较方法,比较了各品种开发方法、试验设计、主要研究终点和等效性标准方面的差异,为吸入制剂仿制药开发提供更有针对性的参考。

    2022/06/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 设计开发质量管理中常见的误区

    设计开发质量管理是什么?设计开发质量管理中的作用与常见误区

    2017/01/19 更新 分类:生产品管 分享

  • 医疗器械设计开发的立项策划需要考虑哪些

    笔者一直认为医械研发先做规划,再做事。

    2019/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械选择医用材料的标准

    在设计和开发医疗器械时, 选择潜在材料时需要考虑几个因素。

    2019/10/30 更新 分类:科研开发 分享