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2024年3月4日，EDAP TMS SA宣布，其 Focal One 高强度聚焦超声（HIFU）平台已获得FDA的“突破性设备”认定，用于治疗深部浸润型子宫内膜异位症（DIE）。
2024/03/09 更新 分类：科研开发 分享
全国医用电气标准化技术委员会医用电子仪器标准化技术委员会归口的《采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统》已完成草案，形成征求意见稿。现公开征求意见，如有意见，清于2018年11月5日反馈至TC1/SC5秘书处邮箱sactc10sc5@126.com。逾期未回复，按无意件处理。
2018/09/21 更新 分类：法规标准 分享
Virtuoso Surgical很好给国内竞争激烈的市场，提供一个很好榜样。不和Intuitive、史赛克、美敦力等巨头直接竞争，寻找与巨头们差异，开创属于自己赛道，让自己在专有赛道上一路狂奔。Virtuoso Surgical布局于没有巨头无法参与赛道，且市场广阔的经小切口手术或自然腔道手术，例如膀胱镜、宫腔镜等所有硬镜下的手术。Virtuoso Surgical将其机器人命名为--Virtuoso system，是一个新领域开创
2022/09/06 更新 分类：热点事件 分享
美敦力执行副总裁和外科手术部门总裁Mike Marinaro在一次访谈中谈及业务部门合并背后的动机，以及未来的工作安排。
2023/04/18 更新 分类：行业研究 分享
文章展示了一种毫米级的软机器人平台，它可以在心脏入口处部署和自稳定，并引导现有的介入工具达到目标位置。
2023/11/11 更新 分类：科研开发 分享
近日，强生医疗科技宣布，其骨科公司DePuy Synthes用于膝关节置换术（UKA）中VELYS™机器人辅助解决方案已获得FDA510（k）批准。
2024/06/11 更新 分类：科研开发 分享
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人，该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发，用于12岁及以上患者的人工耳蜗植入手术，以治疗听力损失患者。
2021/10/09 更新 分类：科研开发 分享
eCential Robotic宣布其2D/3D成像、导航机器人---Surgivisio获FDA批准上市，目前Surgivisio只适用于脊柱手术，未来将扩展至颅脑、创伤学、骨科、运动医学。
2022/09/04 更新 分类：热点事件 分享
EndoTheia宣布其产品EndoTheia Robot获得FDA授予的“突破性设备”称号，FDA给出理由是EndoTheia Robot的技术大大改进了微创柔性内窥镜手术。本次“突破性设备”认证范围为耳鼻喉（ENT）领域。
2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享
超声软组织切割止血器械简介，超声软组织切割止血器械的主要风险，超声软组织切割止血器械临床前研发阶段需要进行的实验与相关标准
2020/05/13 更新 分类：科研开发 分享
