某行车记录仪，测试的时候要加一个外接适配器，在机器上电运行测试时发现超标，具体频点是84MHZ、144MH、168MHZ，需要分析其辐射超标产生的原因，并给出相应的对策。

2023/04/05 更新 分类：检测案例 分享

在本文中，我们总结了几种荧光显纳镜技术：结构光照明显微镜（SIM）、受激发射损耗（STED）显微镜、随机光学重构显微镜（STORM）/光敏定位显微镜（PALM）和最小辐射通量（MINFLUX）显纳镜，它结合了STED显微镜和STORM。

2023/04/17 更新 分类：科研开发 分享

采用EMI滤波技术、屏蔽技术、密封技术及接地技术等，可以有效地抑制、消除干扰源及受扰设备之间的耦合和辐射，切断电磁干扰的传播途径，从而提高开关电源的电磁兼容性。

2023/04/18 更新 分类：科研开发 分享

1、为什么要接地呢？2、地线引发干扰问题的原因 众所周知，辐射干扰有三要素：干扰源、耦合路径和敏感源，针对这三要素，抑制EMI的基本措施有屏蔽、滤波和接地，因此良好接地只是抑制EMI的方式之一。

2023/07/05 更新 分类：科研开发 分享

电磁干扰EMI大致可分为“传导噪声”和“辐射噪声”两种。其中，传导噪声根据传导方式可分为“差模（常模）噪声”和“共模噪声”两种。本文将对这两种噪声进行介绍。

2023/09/26 更新 分类：科研开发 分享

在进行产品的硬件设计过程中，EMI问题应该在设计之初就加以考虑，以降低后续整改所要花费的财力和人力等。以时钟信号为例，进行EMI设计，以降低辐射干扰。

2023/10/28 更新 分类：科研开发 分享

为了保障无线通信设备的运行安全以及维护广大用户的切身利益，各国政府部门及相关电信法规机构都做出明确规定：电磁辐射对人体的影响需符合安全标准才能投入使用。

2024/03/27 更新 分类：法规标准 分享

实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的处理及消毒措施都有不同。

2018/12/19 更新 分类：实验管理 分享

无菌医疗器械生产过程中，围绕产品“无菌”或“灭菌”和（或）消毒要求，除需进行产品放行中的无菌试验外，还应包括日常生产过程控制中对生产环境空气中的微生物和表面微生物的控制、产品灭菌确认中的无菌试验等。对无菌医疗器械生产企业来说，由经过培训的有资历的专业人员按照相应仪器的操作规程来从事微生物检验是十分必要的。

2019/08/29 更新 分类：科研开发 分享

FDA于2016年6月16日发布了ISO 10993-1“医疗器械生物学评价-第1部分：风险管理过程中的评价与试验指南“的使用指南（以下简称指南），替代发布于1995年5月1日的蓝本备忘录#G95-1。该指南适用于直接或间接与人体接触的灭菌及非灭菌医疗器械的生物学评价，内容包含了ISO10993-1的使用指导，也涵盖其他生物学评价相关标准的指导，主要内容如本文所示。

2021/12/15 更新 分类：法规标准 分享