您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
问：可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？
2023/02/03 更新 分类：法规标准 分享
本文结合医疗器械产品注册的要求，从整体上分析产品注册和设计开发的联系。
2023/03/13 更新 分类：科研开发 分享
本文对欧盟IVD产品上市后监督要点进行详细解读。
2023/03/17 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了体外诊断产品设计开发阶段划分。
2023/03/23 更新 分类：科研开发 分享
本文讲述了医疗器械产品注册前留样要求。
2023/03/24 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了用于医疗诊断产品的涂层如何验证。
2023/04/25 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了接触镜护理产品研发实验要求。
2023/05/15 更新 分类：科研开发 分享
“伴随诊断产品”指的是对于相应药品的安全和有效使用必不可少的器械。
2023/05/16 更新 分类：行业研究 分享
问：从事细胞治疗产品生产的人员应当如何进行培训?
2023/05/30 更新 分类：生产品管 分享
产品的执行标准过期，旧包装是否可用？
2023/07/20 更新 分类：法规标准 分享
