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  • 【药研日报0131】齐鲁创新药ALK/ ROS1抑制剂肺癌III期临床见刊 | 浙江普洛终止索法地尔脑卒中III期临床...

    医药研发每天最新资讯汇总

    2024/01/31 更新 分类:科研开发 分享

  • “离子刀”大尺寸晶圆异质集成技术取得进展

    近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所制备出通信波段马赫-曾德尔干涉仪型硅基铌酸锂高速电光调制器。

    2024/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 心旁路手术监测系统获批FDA

    近日,全球心血管外科技术领军企业——泰尔茂心血管公司 (Terumo Cardiovascular) 宣布,美国FDA已经授予其 新一代 CDI OneView 监测系统 510(k)许可。

    2024/06/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 多美容适应症的肉毒素获批FDA

    近日,艾尔建美学(Allergan Aesthetics)发布公告,其肉毒毒素产品 BOTOX® Cosmetic 已获得美国 FDA 批准用于暂时改善成人中至重度“颈阔肌带”外观。

    2024/10/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】鼻腔止血海绵获批FDA

    近日,创新再生医学器械企业诺一迈尔宣布,其自主研发的创新医疗器械Neosprout鼻腔止血海绵成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

    2025/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学家开发出新型纳米材料,可变性具有生物医学潜力

    化学家已经开发出一种纳米材料,它们可以触发以可控的方式改变形状,从平板到管再到板。某杂志发表了纳米材料的描述,该材料是在埃默里大学开发的,具有从控释药物递送到组织工程等一系列生物医学应用的潜力。

    2021/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械临床评价法规变化及对行业的影响

    新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称新条例)对医疗器械临床评价相关要求进行了全面修订,其中关于临床评价及临床试验的相关变化主要有:规定临床试验审批实行默示许可;厘清临床评价和临床试验的关系,明确临床评价管理要求;鼓励临床机构开展创新医疗器械临床试验;增加拓展性临床试验规定等。

    2021/10/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 根除幽门螺杆菌感染,FDA批准创新组合疗法

    今日,Phathom Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准Voquezna Triple Pak(伏诺拉生,阿莫西林,克拉霉素三重组合)和Voquezna Dual Pak(伏诺拉生,阿莫西林双重组合)上市,用于治疗成人幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染。新闻稿指出,这两种组合均包含伏诺拉生,这是一款“first-in-class” 钾离子竞争性酸阻滞剂,是美国30多年来批准的首款源于新药物类型的创新抑酸疗法。

    2022/05/04 更新 分类:热点事件 分享

  • “限制进口”政策对中阿贸易影响逐步减退

    据阿根廷统计局公布的最新统计数据, 2014 年 1 ~ 6 月,阿根廷与中国双边货物进出口额为 78.9 亿美元,增长 0.2% 。阿根廷自中国进口 52.9 亿美元,增长 0.8% ,占阿根廷进口总额的 16

    2015/08/26 更新 分类:其他 分享

  • 江苏积极应对贸易摩擦,光伏出口逆势增长

    2014 年上半年,江苏省实现光伏出口接近 40 亿美元,同比增长 18.7% 。中国出口太阳能电池五强企业中,江苏天合、韩华和阿特斯 3 家企业跻身其中。作为光伏太阳能主要生产和出口地区

    2015/08/26 更新 分类:其他 分享