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  • 重复性条件与复现性条件的理解与实现

    众所周知,测量不确定度的A类评估是在重复性条件或复现性条件下得出的n个观测结果的基础上,由贝塞尔公式计算得到的实验标准差来表示。

    2018/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 英国发布《未来海洋发展报告》

    英国政府科学办公室近日发布《未来海洋发展报告》,从经济、环境、全球管理和海洋科学四个方面阐述了英国基本情况、优势和应对未来海洋发展的思路

    2018/07/16 更新 分类:热点事件 分享

  • 研发日报|海特高新已经成功研发多款芯片产品、利用机器学习AI驱动的药物研发

    今天为大家整理了电子电器、机动车、石油化工、医疗器械、医药等领域的新技术和研发新动向,欢迎持续关注。

    2018/07/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 深圳市海博科技等4家医疗器械企业飞检问题分析及应对措施

    2020年10月20日,国家药监局发布了四家企业飞行检查结果的通告。因质量管理体系均存在严重缺陷,这四家企业均被要求立即停产整改。这四家企业的缺陷项涉及《医疗器械生产质量管理规范》第二章机构与人员,第四章设备,第六章设计开发,第八章生产管理,第九章质量控制,第十二章不良事件监测、分析和改进及《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》,《医疗器

    2020/10/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 血管介入手术机器人:创新涌现 蓝海市场 格局待定

    自1929年Werner Frossmann首创了心导管造影术,几十年来,血管介入手术已经是治疗心血管疾病最直接有效的手段。血管介入手术的流程主要包括:穿刺、建立通路、造影、治疗或者植入耗材、撤出导丝导管。过去,手术主要是由介入医生在手术室内手动完成。目前,除穿刺和更换导丝、导管等琐碎操作,血管介入手术机器人已经可以协助完成大部分的手术步骤。

    2022/11/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 欧盟执法近四分之一进口产品不符合REACH和CLP

    近期,ECHA发布一份执法报告,公布试点项目中16个成员国的国家执法部门和海关检查员对近1400种产品进行了检查,检查结果显示其中有300多种产品(23%)不符合REACH以及CLP法规的要求。相关检查是在这些国家的战略入境点(如机场和港口)及内陆海关进行的。

    2020/10/16 更新 分类:监管召回 分享