集成CAE的可靠性应用方式主要包括参数化建模、试验设计、响应面拟合、可靠性分析4个步骤。

2021/07/04 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了光刻胶材料于技术研究进展和光刻胶主要生产国家和地区概况

2021/07/09 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了可靠性设计分析与CAE的实用集成方法。

2022/05/14 更新 分类：科研开发 分享

赛诺微医疗科技（浙江）有限公司生产的“超声高频外科集成手术设备”成功获得NMPA批准，获准上市申请。

2022/05/20 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍这些方面的内容，专门聚焦于带有集成功率 MOSFET 和控制器的转换器解决方案，提供抑制 EMI 的实例和应用指导。

2023/03/21 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了一次性生物反应器如何与自动化环境无缝集成。

2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械开发是一个高投入高风险的过程。不仅仅要遵循必要的法律法规，进行文件控制和管理，还要考虑相关人员的权益期望，比如设备上市的期限和目标等。为了确保产品的成功开发，今天就让小编带大家盘点一下吧。

2021/07/02 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的设计和开发是医疗器械全生命周期过程中的一个重要环节，医疗器械设计和开发的输出资料为医疗器械注册申报以及上市后的生产、交付和服务提供了依据，为医疗器械产品的安全性和有效性提供了保障，为产品质量奠定了基础。

2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享

工艺不一致很多时候反映出来前期开发的处方工艺不合理、不可行，存在先天缺陷，有的是盲目求快、有的是偷工减料。一个产品处方工艺确定之后，其整个生命周期内往往只会修修补补的维护一下，一个凑合着干的工艺很可能就伴随产品整个生命周期了。在开发的过程中有一些误区值得警惕。

2022/10/11 更新 分类：科研开发 分享

在产品已基本定型的前提下，申请人向注册地所在区市场监管局提交拟纳入医疗器械注册人试点的情况说明，说明中应明确：1）医疗器械注册申请人和受托方住所或生产地址信息；2）委托生产模式；3）产品基本信息。

2018/06/12 更新 分类：法规标准 分享