您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • SONOVEIN:用于静脉曲张的非侵入性消融机器人

    THERACLION是一家开发用于非侵入性超声治疗的可扩展机器人平台的创新公司,该公司宣布,已有1000名患有静脉曲张的患者接受了SONOVEIN®治疗。这些患者在欧洲和亚洲的几个治疗中心接受了非侵入性超声治疗。

    2022/04/24 更新 分类:热点事件 分享

  • 一次性输液器不溶性微粒含量的检测方法

    一次性输液器是一种常见的医疗耗材,经过无菌处理,建立静脉与药液之间的通道,常用于静脉输液。它免去了繁琐的消毒程序,操作方便且节约成本,提高了护理操作的效率,因此被应用在多种医疗场景中。

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • Prodigy:无需溶栓药物 单次清除血栓

    外周介入将是继冠脉、神经介入之后又一个将爆发的大赛道。这个赛道患者人群甚至超过冠脉、神经介入患者之和。根据《中国心血管健康与疾病2019》中的数据,我国的下肢动脉疾病患者基数超过4500万,我国下肢静脉疾病的患病率为8.89%,即有近1亿的患者,其中中国静脉血栓栓塞症的发病率升高。

    2022/11/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 欧盟发布便携式婴儿床和支架安全和测试标准

    2015年5月27日,欧盟标准委员会发布《儿童用品便携式婴儿床和支架:安全要求和测试方法》(EN1466:2014/AC:2015),替代EN1466:2014。 该欧洲标准适用于带有把手和支架并可使婴儿平躺的便

    2015/08/03 更新 分类:法规标准 分享

  • FLEX Vessel Prep获FDA批准用于治疗血管支架内再狭窄,结构与优势解析

    VentureMed Group今天宣布,其产品FLEX Vessel Prep获得FDA批准,用于可以用于治疗外周血管支架内再狭窄(ISR)。这是一个非常有意义的时刻, PAD中的ISR对于医生而言可能是非常具有挑战性的,因为接受支架的患者中有30-40%会发展为ISR。

    2020/10/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 开窗球扩覆膜支架研发最新进展

    开窗支架属于主动脉修复术的一部分,可精确植入以联通主要的分支动脉。在大多数情况下,目标动脉必须来自正常主动脉段才能进行修复,在修复过程中,开窗段必须与主动脉壁齐平展开,以确保充分排除动脉瘤。

    2021/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏支架工业化背后的高精密激光加工

    心脏支架价格大跳楼的背后是医疗产业和政策的共同支撑,还有更为重要的一点:激光加工以其特有的优势被越来越多的应用到医疗行业,解决传统加工无法克服的难题,助力工业化心脏支架加工的技术革新与升级。

    2021/03/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】UNITY-B全球首款可降解胰胆管金属支架获CE批准

    Q3 Medical Devices Limited宣布旗下 QualiMed的球囊可扩张生物降解胆道支架(BEBS)---UNITY-B获得CE批准上,UNITY-B是可应用于胰胆管的专用生物降解金属支架。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 戈尔及同仁有限公司研发的创新医疗器械“球囊扩张血管内覆膜支架”做了哪些研发实验

    近日,国家药监局批准了戈尔及同仁有限公司研发的创新医疗器械“球囊扩张血管内覆膜支架”,我们一起了解下球囊扩张血管内覆膜支架在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2021/10/28 更新 分类:科研开发 分享

  • Onyx Frontier:美敦力最新一代药物洗脱支架获FDA批准

    Onyx Frontier采用了美敦力上一代药物洗脱支架(Resolute Onyx)一样的相同技术平台。Onyx Frontier由一根形成连续正弦波形的单根金属丝构成,与激光切割支架相比,具有更大的灵活性和一致性的流体运动范围。

    2022/05/16 更新 分类:热点事件 分享